Dahon: mga function, panlabas at panloob na istraktura, venation, pag-aayos ng dahon at mga pagbabago. Pag-aayos ng dahon Pagkakaiba-iba ng mga dahon ayon sa panlabas na istraktura

Sheet - Ito ay isang espesyal na lateral na bahagi ng shoot.

Basic at karagdagang mga function ng worksheet

Basic: mga function ng photosynthesis, gas exchange at water evaporation (transpiration).

Dagdag: vegetative propagation, imbakan ng mga sangkap, proteksiyon (spines), suporta (antennae), masustansya (sa mga halamang carnivorous), pag-alis ng ilang mga produktong metabolic (na may pagkahulog ng dahon). Ang mga dahon ay lumalaki halos hanggang sa ilang mga sukat dahil sa rehiyonal meristem . Ang kanilang paglaki ay limitado (hindi katulad ng tangkay at ugat) sa isang tiyak na sukat lamang. Iba-iba ang mga sukat, mula sa ilang milimetro hanggang ilang metro (10 o higit pa).

Iba-iba ang haba ng buhay. U taunang halaman ang mga dahon ay namamatay kasama ng iba pang bahagi ng katawan. Mga pangmatagalan maaaring palitan ang mga dahon nang paunti-unti, sa buong panahon ng paglaki o sa buong buhay - evergreen mga halaman (noble laurel, ficus, monstera, lingonberry, heather, periwinkle, cherry laurel, palm tree, atbp.). Ang pagbagsak ng mga dahon sa hindi kanais-nais na mga panahon ay tinatawag na - nahulog ang dahon . Ang mga halaman na nagpapakita ng pagkawala ng dahon ay tinatawag nangungulag (puno ng mansanas, maple, poplar, atbp.).

Ang sheet ay binubuo ng talim ng dahon At tangkay . Ang talim ng dahon ay patag. Sa talim ng dahon maaari mong makilala ang base, dulo at mga gilid. Sa ilalim ng tangkay ay may makapal base dahon. Mga sanga sa talim ng dahon mga ugat – vascular-fibrous na mga bundle. Ang gitnang at lateral na mga ugat ay nakikilala. Iniikot ng petiole ang plato upang mas mahusay na makuha ang mga light ray. Ang dahon ay nahuhulog kasama ang tangkay. Ang mga dahon na may tangkay ay tinatawag petiolate . Ang mga petioles ay maaaring maikli o mahaba. Ang mga dahon na walang tangkay ay tinatawag laging nakaupo (hal. mais, trigo, foxglove). Kung ang ibabang bahagi ng talim ng dahon ay sumasakop sa tangkay sa anyo ng isang tubo o uka, pagkatapos ay nabuo ang isang dahon. ari (sa ilang mga damo, sedge, umbellifer). Pinoprotektahan nito ang tangkay mula sa pinsala. Ang shoot ay maaaring tumagos sa mismong talim ng dahon - butas na dahon .

Mga hugis ng petiole

Sa isang cross section, ang mga petioles ay maaaring magkaroon ng sumusunod na hugis: cylindrical, ribbed, flat, winged, grooved, atbp.

Ang ilang mga halaman (rosaceae, munggo, atbp.), bilang karagdagan sa talim at tangkay, ay may mga espesyal na paglaki - stipules . Sinasaklaw nila ang mga gilid ng gilid at pinoprotektahan ang mga ito mula sa pinsala. Ang mga stipule ay maaaring magmukhang maliliit na dahon, pelikula, spine, o kaliskis. Sa ilang mga kaso sila ay napakalaki at may mahalagang papel sa photosynthesis. Maaari silang maging libre o nakakabit sa tangkay.

Ang mga ugat ay nag-uugnay sa dahon sa tangkay. Ito ay mga vascular-fibrous na bundle. Ang kanilang mga tungkulin: conductive at mekanikal (ang mga ugat ay nagsisilbing suporta at pinoprotektahan ang mga dahon mula sa pagkapunit). Ang lokasyon at pagsasanga ng mga ugat ng talim ng dahon ay tinatawag venation . Ang Venation ay nakikilala mula sa isang pangunahing ugat, kung saan ang mga lateral na sanga ay naghihiwalay - reticulate, pinnate (bird cherry, atbp.), Fingered (Tatar maple, atbp.), o may ilang mga pangunahing ugat na halos magkatulad sa isa't isa - arc ( plantain, liryo ng lambak) at parallel (wheat, rye) venation. Bilang karagdagan, mayroong maraming transisyonal na uri ng venation.

Karamihan sa mga dicotyledon ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinnate, palmate, reticulate venation, habang ang mga monocotyledon ay nailalarawan sa pamamagitan ng parallel at arcuate venation.

Ang mga dahon na may mga tuwid na ugat ay halos buo.

Iba't ibang mga dahon ayon sa panlabas na istraktura

Ayon sa talim ng dahon:

May mga simple at tambalang dahon.

simpleng dahon

Simple Ang mga dahon ay may isang talim ng dahon na may tangkay, na maaaring buo o maputol. Ang mga simpleng dahon ay ganap na nalalagas sa panahon ng pagkahulog ng dahon. Ang mga ito ay nahahati sa mga dahon na may isang buo at dissected na talim ng dahon. Ang mga dahon na may isang talim ng dahon ay tinatawag buo .

Ang mga hugis ng talim ng dahon ay naiiba sa pangkalahatang tabas, hugis ng tuktok at base. Ang balangkas ng talim ng dahon ay maaaring hugis-itlog (acacia), hugis-puso (linden), hugis-karayom ​​(conifers), ovoid (peras), hugis-arrow (arrowhead), atbp.

Ang dulo (apex) ng talim ng dahon ay maaaring matalim, mapurol, mapurol, matulis, bingot, hugis-tendril, atbp.

Ang base ng talim ng dahon ay maaaring bilog, hugis-puso, sagittal, hugis-sibat, hugis-wedge, hindi pantay, atbp.

Ang gilid ng talim ng dahon ay maaaring buo o may mga uka (hindi umabot sa lapad ng talim). Batay sa hugis ng mga bingaw sa gilid ng talim ng dahon, ang mga dahon ay nakikilala bilang may ngipin (ang mga ngipin ay may pantay na panig - hazel, beech, atbp.), May ngipin (isang gilid ng ngipin ay mas mahaba kaysa sa isa - peras), balbas (matalim na bingaw, mapurol na umbok - sambong), atbp.

Tambalang Dahon

Kumplikado ang mga dahon ay may karaniwang tangkay (rahis). Ang mga simpleng dahon ay nakakabit dito. Ang bawat dahon ay maaaring mahulog sa sarili nitong. Ang mga compound na dahon ay nahahati sa trifoliate, palmate at pinnate. Kumplikado trifoliate ang mga dahon (clover) ay may tatlong leaflet, na nakakabit sa isang karaniwang tangkay na may maikling tangkay. Palmate compound ang mga dahon ay katulad sa istraktura sa mga nauna, ngunit ang bilang ng mga leaflet ay higit sa tatlo. Pinnately ang mga dahon ay binubuo ng mga leaflet na matatagpuan sa buong haba ng rachis. Mayroong pari-pinnate at odd-pinnate. Paripirpinnate ang mga dahon (mga gisantes) ay binubuo ng mga simpleng leaflet, na nakaayos nang pares sa tangkay. Iparipinnate dahon (rose hips, rowan) ay nagtatapos sa isang hindi magkapares na dahon.

Sa pamamagitan ng paraan ng paghahati

Ang mga dahon ay nahahati sa:

1) lobed kung ang dibisyon ng talim ng dahon ay umabot sa 1/3 ng buong ibabaw nito; ang mga nakausli na bahagi ay tinatawag mga blades ;

2) magkahiwalay kung ang dibisyon ng talim ng dahon ay umabot sa 2/3 ng buong ibabaw nito; ang mga nakausli na bahagi ay tinatawag pagbabahagi ;

3) pinaghiwa-hiwalay kung ang antas ng dibisyon ay umabot sa gitnang ugat; ang mga nakausli na bahagi ay tinatawag mga segment .

Pag-aayos ng dahon

Ito ang pag-aayos ng mga dahon sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod sa tangkay. Ang pag-aayos ng dahon ay isang namamana na katangian, ngunit sa panahon ng pag-unlad ng halaman maaari itong magbago kapag umaangkop sa mga kondisyon ng pag-iilaw (halimbawa, sa ibabang bahagi ang pag-aayos ng dahon ay kabaligtaran, sa itaas na bahagi ito ay kahalili). May tatlong uri ng pag-aayos ng dahon: spiral, o kahalili, tapat at singsing.

Spiral

Likas sa karamihan ng mga halaman (puno ng mansanas, birch, rose hips, trigo). Sa kasong ito, isang dahon lamang ang umaabot mula sa node. Ang mga dahon ay nakaayos sa tangkay sa isang spiral.

Kabaligtaran

Sa bawat node, dalawang dahon ang nakaupo sa tapat ng bawat isa (lilac, maple, mint, sage, nettle, viburnum, atbp.). Sa karamihan ng mga kaso, ang mga dahon ng dalawang magkatabing pares ay umaabot sa dalawang magkasalungat na eroplano, nang walang pagtatabing sa isa't isa.

Naka-ring

Higit sa dalawang dahon ang lumalabas mula sa node (elodea, raven's eye, oleander, atbp.).

Ang hugis, sukat at pag-aayos ng mga dahon ay inangkop sa mga kondisyon ng pag-iilaw. Mutual arrangement ang mga dahon ay kahawig ng isang mosaic kung titingnan mo ang halaman mula sa itaas sa direksyon ng liwanag (para sa hornbeam, elm, maple, atbp.). Ang kaayusan na ito ay tinatawag sheet na mosaic . Kasabay nito, ang mga dahon ay hindi lilim sa bawat isa at epektibong gumagamit ng liwanag.

Ang labas ng dahon ay higit na natatakpan ng isang solong layer, minsan multi-layered epidermis (balat). Binubuo ito ng mga buhay na selula, karamihan sa mga ito ay walang chlorophyll. Sa pamamagitan nila sinag ng araw madaling maabot ang mas mababang mga layer ng mga selula ng dahon. Sa karamihan ng mga halaman, ang balat ay nagtatago at lumilikha sa labas ng isang manipis na pelikula ng mataba na mga sangkap - isang cuticle, na halos hindi pinapayagan ang tubig na dumaan. Sa ibabaw ng ilang mga selula ng balat ay maaaring may mga buhok at spine na nagpoprotekta sa dahon mula sa pagkasira, sobrang init, at labis na pagsingaw ng tubig. Sa mga halaman na tumutubo sa lupa, may mga stomata sa epidermis sa ilalim ng dahon (sa mga basang lugar (repolyo) may mga stomata sa magkabilang gilid ng dahon; sa mga aquatic na halaman (water lily), na ang mga dahon ay lumulutang sa ibabaw. , may mga stomata sa itaas na bahagi; sa mga halaman na ganap na nalubog sa tubig ay walang stomata). Mga function ng stomata: regulasyon ng gas exchange at transpiration (pagsingaw ng tubig mula sa mga dahon). Sa karaniwan, mayroong 100–300 stomata bawat 1 square millimeter ng ibabaw. Ang mas mataas na dahon ay matatagpuan sa tangkay, mas maraming stomata sa bawat yunit ng ibabaw.

Sa pagitan ng itaas at panlabas na mga layer ng epidermis mayroong mga cell ng pangunahing tissue - assimilation parenchyma. Sa karamihan ng mga species ng angiosperms, dalawang uri ng mga cell ng tissue na ito ay nakikilala: kolumnar (palisade) At spongy (maluwag) chlorophyll-bearing parenchyma. Magkasama silang bumubuo mesophyll dahon. Sa ilalim ng itaas na balat (kung minsan sa itaas ng mas mababang isa) mayroong isang columnar parenchyma, na binubuo ng mga cell ng regular na hugis (prismatic), na nakaayos nang patayo sa ilang mga layer at mahigpit na katabi ng isa't isa. Ang maluwag na parenkayma ay matatagpuan sa ilalim ng columnar at sa itaas ng mas mababang balat, ay binubuo ng mga selula hindi regular na hugis, na hindi magkasya nang mahigpit sa isa't isa at may malalaking intercellular space na puno ng hangin. Ang mga intercellular space ay sumasakop ng hanggang 25% ng dami ng dahon. Kumokonekta sila sa stomata at nagbibigay ng gas exchange at transpiration ng dahon. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga proseso ng photosynthesis ay nangyayari nang mas intensive sa palisade parenchyma, dahil ang mga cell nito ay may mas maraming chloroplasts. Sa mga selula ng maluwag na parenkayma mayroong makabuluhang mas kaunting mga chloroplast. Aktibo silang nag-iimbak ng almirol at ilang iba pang sustansya.

Ang mga vascular-fibrous na bundle (veins) ay dumadaan sa parenchyma tissue. Binubuo ang mga ito ng conductive tissue - mga sisidlan (sa pinakamaliit na veins - tracheids) at sieve tubes - at mechanical tissue. Ang xylem ay matatagpuan sa ibabaw ng vascular-fibrous bundle, at ang phloem ay matatagpuan sa ibaba. Ang mga organikong sangkap na nabuo sa panahon ng photosynthesis ay dumadaloy sa pamamagitan ng sieve tubes sa lahat ng organo ng halaman. Sa pamamagitan ng mga sisidlan at tracheid, ang tubig na may mga mineral na natunaw dito ay dumadaloy sa dahon. Ang mekanikal na tisyu ay nagbibigay ng lakas sa talim ng dahon, na sumusuporta sa conductive tissue. Sa pagitan ng conducting system at ang mesophyll ay matatagpuan libreng espasyo o apoplast .

Mga pagbabago sa dahon

Ang mga pagbabago sa dahon (metamorphoses) ay nangyayari kapag ang mga karagdagang function ay ginanap.

Bigote

Pahintulutan ang halaman (mga gisantes, vetch) na kumapit sa mga bagay at i-secure ang tangkay sa isang patayong posisyon.

mga tinik

Nangyayari sa mga halaman na lumalaki sa mga tuyong lugar (cactus, barberry). Ang Robinia pseudoacacia (white acacia) ay may mga spines na mga pagbabago ng stipules.

Mga kaliskis

Ang mga tuyong kaliskis (mga putot, bombilya, rhizome) ay gumaganap ng isang proteksiyon na function - protektahan laban sa pinsala. Ang mga matabang kaliskis (bulbs) ay nag-iimbak ng mga sustansya.

Sa mga insectivorous na halaman (sundews), ang mga dahon ay binago upang bitag at digest ang mga insekto.

Phyllodes

Ito ang pagbabago ng tangkay sa isang hugis-dahon na flat formation.

Ang pagkakaiba-iba ng dahon ay sanhi ng kumbinasyon ng panlabas at panloob na mga kadahilanan. Ang pagkakaroon ng mga dahon sa parehong halaman iba't ibang hugis at ang mga sukat ay tinatawag heterophily , o pagkakaiba-iba ng mga dahon . Naobserbahan, halimbawa, sa mga dilaw na tubig, mga arrowhead, atbp.

(mula sa Latin trans - through at spiro - huminga ako). Ito ay ang pag-alis ng singaw ng tubig ng halaman (water evaporation). Ang mga halaman ay sumisipsip ng maraming tubig, ngunit gumagamit lamang ng isang maliit na bahagi nito. Ang tubig ay sumingaw ng lahat ng bahagi ng halaman, ngunit lalo na ng mga dahon. Salamat sa pagsingaw, lumitaw ang isang espesyal na microclimate sa paligid ng halaman.

Mga uri ng transpiration

Mayroong dalawang uri ng transpiration: cuticular at stomatal.

Cuticular transpiration

Cuticular Ang transpiration ay ang pagsingaw ng tubig mula sa buong ibabaw ng isang halaman.

Stomatal transpiration

Stomatal transpiration- Ito ay ang pagsingaw ng tubig sa pamamagitan ng stomata. Ang pinakamatindi ay ang stomata. Kinokontrol ng Stomata ang rate ng pagsingaw ng tubig. Bilang ng stomata iba't ibang uri magkaiba ang mga halaman.

Ang transpiration ay nakakatulong sa pagdaloy ng mga bagong dami ng tubig sa ugat, na nagpapataas ng tubig sa kahabaan ng tangkay hanggang sa mga dahon (gamit ang suction force). Sa gayon sistema ng ugat bumubuo ng mas mababa bomba ng tubig, at ang mga dahon ay ang upper water pump.

Ang isa sa mga kadahilanan na tumutukoy sa rate ng pagsingaw ay ang halumigmig ng hangin: mas mataas ito, mas mababa ang pagsingaw (titigil ang pagsingaw kapag ang hangin ay puspos ng singaw ng tubig).

Ang kahulugan ng pagsingaw ng tubig: binabawasan nito ang temperatura ng halaman at pinoprotektahan ito mula sa sobrang pag-init, nagbibigay ng pataas na daloy ng mga sangkap mula sa ugat hanggang sa itaas na bahagi ng halaman. Ang intensity ng photosynthesis ay nakasalalay sa intensity ng transpiration, dahil ang parehong mga prosesong ito ay kinokontrol ng stomatal apparatus.

Ito ay ang sabay-sabay na paglalagas ng mga dahon sa panahon ng hindi kanais-nais na mga kondisyon. Ang mga pangunahing dahilan para sa pagkahulog ng mga dahon ay ang mga pagbabago sa haba ng mga oras ng liwanag ng araw at pagbaba ng temperatura. Kasabay nito, tumataas ang pag-agos organikong bagay mula sa dahon hanggang sa tangkay at ugat. Naobserbahan sa taglagas (kung minsan, sa mga tuyong taon, sa tag-araw). Ang pagkahulog ng dahon ay isang adaptasyon ng halaman upang maprotektahan ang sarili mula sa labis na pagkawala ng tubig. Kasama ang mga dahon, iba't-ibang nakakapinsalang produkto metabolismo ng mga sangkap na idineposito sa kanila (halimbawa, mga kristal na calcium oxalate).

Ang paghahanda para sa pagkahulog ng dahon ay nagsisimula kahit na bago ang simula ng isang hindi kanais-nais na panahon. Ang pagbaba sa temperatura ng hangin ay humahantong sa pagkasira ng chlorophyll. Ang iba pang mga pigment ay nagiging kapansin-pansin (carotenes, xanthophylls), kaya ang mga dahon ay nagbabago ng kulay.

Ang mga selula ng tangkay malapit sa tangkay ay nagsisimulang mabilis na mahati at mabuo sa kabuuan nito naghihiwalay isang layer ng parenkayma na madaling ma-exfoliated. Sila ay nagiging bilog at makinis. Lumalabas ang malalaking intercellular space sa pagitan nila, na nagbibigay-daan sa mga cell na madaling maghiwalay. Ang dahon ay nananatiling nakakabit sa tangkay lamang salamat sa mga vascular-fibrous na bundle. Sa ibabaw ng hinaharap peklat ng dahon ay nabuo nang maaga proteksiyon na layer tela ng tapunan.

Ang mga monocots at herbaceous dicotyledon ay hindi bumubuo ng isang separating layer. Ang dahon ay namatay at unti-unting bumagsak, nananatili sa tangkay.

Ang mga nahulog na dahon ay nabubulok ng mga mikroorganismo sa lupa, fungi, at mga hayop.

Pag-uuri ng dahon

l

kanin. 27. Tambalang Dahon:

1 - trifoliate; 2 - finger-compound; 3 - kakaiba-pinnate; 4 - pari-pinnate.

Tambalang Dahon- - mga dahon na binubuo ng ilang malinaw na pinaghihiwalay na mga talim ng dahon (leaflets), bawat isa ay nakakabit kasama ng tangkay nito sa isang karaniwang tangkay (rachis). Kadalasan ang isang kumplikadong dahon ay nahuhulog sa mga bahagi: una ang mga dahon, at pagkatapos ay ang tangkay.

Depende sa lokasyon ng mga leaflet, sila ay nakikilala (Larawan 27):

Pinnately dahon - mga dahon kung saan ang mga leaflet ay matatagpuan sa mga gilid ng rachis. Kapag ang tuktok ng rachis ay nagtatapos sa isang hindi magkapares na dahon, ang mga naturang dahon ay tinatawag kakaiba-pinnate(rose hips, puting akasya). U paripirnate dahon, lahat ng dahon ay may pares (mga gisantes, dilaw na akasya).

Palmate compound dahon - mga dahon kung saan ang mga leaflet ay hindi matatagpuan kasama ang haba ng rachis, ngunit sa tuktok lamang nito sa isang eroplano (chestnut, lupine).

Ang isang espesyal na kaso ng isang kumplikadong worksheet ay trifoliate dahon - isang dahon na may tatlong dahon lamang (clover, oxalis).

Ang mga rachis ng tambalang dahon ay maaaring bumuo ng mga lateral na sanga, pagkatapos ay lilitaw ang double-, triple-, quadruple-pinnate na mga dahon. Halimbawa, ang mimosa ay may double-pinnate na dahon.

Pagbebenta ng dahon

kanin. 28. Leaf venation:

1 - parallel; 2 - arko; 3 - mesh na may pinnate na pag-aayos ng mga pangunahing ugat; 4 - mesh na may isang daliri-tulad ng pag-aayos ng mga pangunahing veins; 5 - dichotomous.

Ang likas na katangian ng pag-aayos ng mga ugat at ang hugis ng mga talim ng dahon ay malapit na magkakaugnay (Larawan 28). may mga:

simpleng venation- isang ugat lamang ang tumagos sa talim ng dahon mula sa base hanggang sa tuktok (mosses, mosses);

dichotomous venation- ang talim ng dahon ay tinusok ng mga sanga na ugat (ginkgo);

arc venation- ang talim ng dahon mula sa base hanggang sa tuktok ay tinusok ng maraming magkaparehong mga ugat, na nakaayos sa isang arched na paraan (lily of the valley, hellebore);

parallel venation- ang talim ng dahon mula sa ibaba hanggang sa tuktok ay tinusok ng maraming magkaparehong mga ugat na nakaayos nang mahigpit na kahanay (rye, sedge);

reticulate venation- kadalasan ang isang ugat ay pumapasok sa talim ng dahon mula sa tangkay, na pagkatapos ay nagbibigay ng mga sanga - lateral veins, na bumubuo ng isang siksik na network. Ang reticulate venation ay maaaring pinnate o palmate.

Ang hugis ng mga dahon iba't ibang halaman ay hindi katulad sa isa't isa. Ngunit kahit na ang pinaka magkakaibang mga dahon ay maaaring palaging pinagsama sa dalawa malalaking grupo. Ang isang pangkat ay binubuo ng mga simpleng dahon, ang isa pa - kumplikadong mga dahon.

Paano makilala ang isang simpleng sheet mula sa isang kumplikado? Mayroon lamang isang talim ng dahon sa tangkay ng bawat simpleng dahon. At ang mga tambalang dahon ay may ilang mga talim ng dahon na matatagpuan sa isang tangkay, na tinatawag na mga leaflet.

Sa mga simpleng dahon, mayroong buo, lobed, hinati at dissected na mga dahon.

Maraming mga puno ang may buong dahon: birch, linden, poplar, mansanas, peras, cherry, bird cherry, aspen at iba pa. Ang isang dahon ay itinuturing na buo kung ang talim nito ay buo o may mababaw na bingaw.

Bladed tinatawag nila ang isang dahon kung saan, tulad ng isang oak, ang mga ginupit na talim sa mga gilid ng talim ay umaabot sa isang quarter ng lapad nito.

Kung ang mga hiwa sa talim ng dahon ay hindi umabot nang bahagya sa midrib o base ng dahon, ang mga dahon ay tinatawag na hinati. Kung ang dahon ay pinutol sa midrib o sa base, ito ay tinatawag na dissected.

Mga dahon ng lobed- ito ang mga dahon ng maple, oak, hawthorn, currant, gooseberry at ilang iba pang mga halaman.

Kumuha ng ilang dahon iba't ibang halaman, halimbawa: raspberry, rowan, ash, poplar, maple, oak. Ihambing ang mga dahon ng rowan, raspberry, at ash sa mga dahon ng poplar, linden, maple at oak. Paano sila naiiba sa isa't isa? Ang mga dahon ng abo, rowan at raspberry ay may ilang mga talim ng dahon - mga leaflet - sa isang tangkay. Ito ay mga tambalang dahon. Ang mga dahon ng poplar, maple at oak ay simple. Sa mga simpleng dahon, ang talim ng dahon ay nalalagas kasama ang tangkay sa panahon ng pagkahulog ng dahon, habang sa mga kumplikadong dahon, ang mga indibidwal na dahon na bumubuo sa dahon ay maaaring mahulog nang mas maaga kaysa sa tangkay.

Ang isang tambalang dahon na binubuo ng tatlong dahon, tulad ng isang klouber, ay tinatawag trifoliate o trifoliate.

Kung ang isang dahon ay nabuo sa pamamagitan ng ilang mga talim ng dahon na nakakabit sa isang punto, tulad ng, halimbawa, sa lupine, ito ay tinatawag na tambalang palmate. Kung ang mga leaflet ng isang tambalang dahon ay nakakabit sa buong haba ng tangkay, kung gayon ang naturang dahon ay pinnately kumplikado.

Sa mga pinnately compound na dahon, ang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng imparipinnate at paripirnate.

Ang mga imparipinnate na dahon ay yaong nagtatapos sa talim ng dahon na walang sariling pares. Ang isang halimbawa ng mga imparipinnate na dahon ay ang mga dahon ng rowan, abo, at raspberry. Ang mga dahon ng piripnately compound ay hindi gaanong karaniwan, ngunit alam mo pa rin ang ilang mga halaman na may ganitong mga dahon. Ito ay, halimbawa, field peas, mouse peas at sweet peas.

Parehong simple at tambalang dahon ng dicotyledonous at monocotyledonous na mga halaman ay nakaayos sa mga tangkay sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod. Ang mga bahagi ng tangkay na nagdadala ng mga dahon ay tinatawag stem node, at ang mga seksyon ng stem sa pagitan ng mga node ay tinatawag na internodes.

Ang pagkakaayos ng mga dahon sa tangkay ay tinatawag ayos ng dahon.

Karamihan sa mga halaman ay may kahaliling pag-aayos ng dahon, halimbawa: rye, trigo, birch, puno ng mansanas, mirasol, ficus, rosas. Ang kanilang mga dahon ay nakaayos nang paikot-ikot sa paligid ng tangkay nang paisa-isa, na parang alternating sa isa't isa, kung kaya't ang kaayusan na ito ay tinatawag na alternate.

Ang mga dahon ng lilac, jasmine, maple, fuchsia, at dead nettle ay matatagpuan sa tangkay hindi paisa-isa, ngunit dalawa sa isang pagkakataon: isang dahon sa tapat ng isa. Ang pag-aayos ng dahon na ito ay tinatawag na kabaligtaran.

Minsan may mga halaman na may mga dahon na buhol-buhol. Ang kanilang mga dahon ay lumalaki sa tangkay sa mga bunches, whorls, nakaayos sa tatlo o higit pang mga dahon bawat node, at bumubuo ng isang uri ng singsing (whorl) sa paligid ng stem. Among panloob na mga halaman Ang oleander ay may whorled leaf arrangement, sa aquarium - elodea, among wild plants - northern bedstraw, lupine clover, four-leaf raven's eye at iba pang mala-damo na halaman.

Iba-iba. Kasabay nito, marami silang pagkakatulad. Karamihan sa mga halaman ay may berdeng dahon.

Ang mga dahon ay binubuo ng isang talim ng dahon at isang tangkay (Larawan 123).

talim ng dahon

Ang talim ng dahon ay gumaganap ng mga pangunahing pag-andar ng isang dahon.

tangkay

Sa ilalim, ang talim ng dahon ay nagiging tangkay - ang makitid na bahagi ng dahon na parang tangkay. Sa tulong ng isang tangkay, ang dahon ay nakakabit sa tangkay. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na petiolate. Ang mga dahon ng petiolate ay matatagpuan sa linden, birch, cherry, maple, at mansanas.

Ang aloe, cloves, flax, tradescantia, at lungwort ay may mga dahon na walang tangkay. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na sessile (tingnan ang Fig. 123). Ang mga ito ay nakakabit sa tangkay sa pamamagitan ng base ng talim ng dahon.

Sa ilang mga halaman (rye, trigo, atbp.), ang base ng dahon ay lumalaki at sumasakop sa tangkay (Larawan 125). Ang nasabing overgrown base ay nagbibigay sa stem ng higit na lakas.

Mga Stipule

Sa ilang mga halaman, sa base ng mga tangkay ay may mga stipule na mukhang mga pelikula, kaliskis, o maliliit na tuldok na parang dahon (Fig. 124). Ang pangunahing pag-andar ng stipules ay protektahan ang mga batang umuunlad na dahon. Sa mga gisantes, spring cherry at maraming iba pang mga halaman, ang mga stipule ay nananatili sa buong buhay ng dahon at nagsasagawa ng pag-andar ng photosynthesis. Sa linden, birch, at oak, ang mga may lamad na stipule ay nahuhulog sa mga yugto batang dahon. Sa ilang mga halaman, halimbawa, sa puting akasya (Robinia pseudoacacia), ang mga stipule ay binago sa mga spine at nagsasagawa ng isang proteksiyon na function, na nagpoprotekta sa mga halaman mula sa pinsala ng mga hayop.

Ang mga dahon ng karamihan sa mga halaman ay may sukat mula 3 hanggang 15 cm Ang haba ng mga dahon ng ilang mga puno ng palma ay umaabot sa 10 m o higit pa. Ang lumulutang, bilugan na mga talim ng dahon na may mga hubog na gilid ng Victoria regia, na naninirahan sa tubig ng Amazon River, ay umabot sa 2 m ang lapad ng gayong dahon ay madaling humawak ng isang 3 taong gulang na bata sa ibabaw nito. Ngunit sa karaniwang heather, ang haba ng dahon ay sinusukat lamang ng ilang milimetro.

Simpleng sheet

Ang mga dahon ng Linden, aspen, lilac, at trigo ay may isang talim lamang ng dahon. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na simple.

Ang hugis ng mga talim ng dahon ay iba-iba: sa aspen ito ay bilog, sa lilac at linden ito ay hugis puso, sa trigo at barley ito ay linear, atbp. (Fig. 126).

Ang mga dahon ng oak at maple ay nahahati sa mga lobe sa pamamagitan ng mga ginupit at tinatawag na lobed (Larawan 127). Ang mga dahon ng dandelion ay hiwalay, ang kanilang mga hiwa ay mas malalim. Ang mga ginupit ng mga dissected na dahon ng yarrow at wormwood ay umaabot halos sa gitna ng dahon.

Kumplikadong sheet

Ang Rowan, chestnut, acacia, strawberry, clover, at lupine ay may mga compound na dahon (Larawan 128). Mayroon silang ilang mga talim ng dahon, na nakakabit sa isang pangunahing tangkay ng maliliit na tangkay. Sa panahon ng pagbagsak ng mga dahon, ang mga kumplikadong dahon ay hindi bumagsak nang buo: una ang mga dahon ay nahuhulog, pagkatapos ay ang mga petioles.

Ang mga ugat ay malinaw na nakikita sa ilalim ng mga blades ng dahon. Ito ay mga kondaktibong bundle ng mga dahon (Larawan 129). Binubuo ang mga ito ng conductive at mechanical tissues. Ang pag-aayos ng mga vascular bundle sa mga dahon ay tinatawag na venation (Fig. 130).

Parallel venation

Sa iris, mais, at trigo, ang mga ugat ay matatagpuan parallel sa isa't isa. Ito ay parallel, o linear, venation.

Arc venation

Ang kupena, liryo ng lambak, at plantain ay may arcuate venation—ang mga ugat ay tumatakbo sa mga arko sa kahabaan ng dahon.

Reticulate venation

Sa birch, oak, at mga patlang, ang mga ugat sa mga dahon ay bumubuo ng isang network. Kasabay nito, ang mga lateral veins ay umaabot mula sa malaking gitnang ugat, na sumasanga din. Ang venation na ito ay tinatawag na reticulate. Ang reticulate veining ay maaaring maging daliri o pinnate.

Palmate venation

Sa pamamagitan ng finger venation, maraming malalaking ugat ang lumalawak mula sa base ng plato, tulad ng mga splayed na daliri (maple, atbp.). Materyal mula sa site

Pinnate venation

Sa pinnate venation, ang isang pangunahing ugat ay nakikilala, mula sa kung saan ang sumasanga lateral veins ay umaabot (birch, bird cherry, oak, poplar, atbp.).

Ang mga dahon sa tangkay ay nakaayos sa paraang maiwasan ang pagtatabing sa isa't isa.

Susunod na pag-aayos ng dahon

Kadalasan, ang isang kahaliling pag-aayos ng dahon ay sinusunod - ang mga dahon sa tangkay ay inilalagay nang isa-isa (willow, oak, birch, cereal, blueberry, kampanilya, mansanas, poplar).

Kabaligtaran ng ayos ng dahon

Sa kabaligtaran ng pag-aayos ng dahon, ang mga dahon ay nakaayos sa mga pares, sa tapat ng bawat isa (maple, lilac, spurge, honeysuckle, sage, mint).

Whorled leaf arrangement

Kung ang mga dahon ay nakaayos ng tatlo o higit pa bawat node, ito ay isang whorled leaf arrangement (karaniwang loosestrife, bedstraw, crow's eye, oleander, elodea) (Fig. 131).