Аллель ба аллелийн бус генийн жишээ. Аллель генүүдийн харилцан үйлчлэл
Хүний генетик ерөнхий генетикийн үндэстэй [Заавар] Курчанов Николай Анатольевич
4.3. Генийн харилцан үйлчлэл
4.3. Генийн харилцан үйлчлэл
Бие махбодид олон ген нэгэн зэрэг ажилладаг. Удамшлын мэдээллийг шинж чанар болгон хэрэгжүүлэх явцад биохимийн урвалын түвшинд янз бүрийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн олон тооны "цэг" боломжтой байдаг. Ийм харилцан үйлчлэл нь фенотип үүсэхэд зайлшгүй нөлөөлдөг.
Аллелийн генүүд нь гомолог хромосомын гомолог байрлалд оршдог тул өөр шинж чанарыг тодорхойлдог. Фенотип дэх шинж чанарын илрэлийн үндэс болох гетерозиготын аллелуудын хооронд тодорхой харилцан үйлчлэл байж болно. Аллель хоорондын харилцан үйлчлэлийн гурван үндсэн хэлбэрийг мэддэг.
Бүрэн давамгайлал - гетерозиготад нэг аллель (давамгай) нь хоёр дахь аллелийн (рецессив) илрэлийг дарангуйлдаг.
Бүрэн бус давамгайлал - гетерозиготад аллелийн шинж чанаруудын завсрын илрэл байдаг.
Codominance нь гетерозигот дахь аллелийн бие даасан илрэл юм.
Зарим тохиолдолд аллелийн харилцан үйлчлэлийн механизмыг тайлсан байдаг. Тэдний харилцааг ферментийн уургуудаар хамгийн сайн дүрсэлсэн байдаг. Биохимийн генетикийн өгөгдөл нь давамгайлах үзэгдэл нь ихэвчлэн тодорхой ферментийн үйл ажиллагаатай холбоотой байдаг.
Гетерозигот нь давамгайлсан аллелийн хувьд гомозиготоос илүү хүчтэй шинж чанарыг харуулдаг моноген гетерозын үзэгдэл тийм ч тодорхой биш юм. Гетероз- эцэг эхийн аль алинаас нь эрлийзүүдийн давуу байдлын үзэгдэл. Гетерозын үзэгдлийг сонгоход чухал үүрэг гүйцэтгэдэг тул эрчимтэй судалж байна. Энэ үзэгдэл нь маш нарийн төвөгтэй бөгөөд хоёрдмол утгатай. Гетероз нь нөхөн үржихүйн, соматик, дасан зохицох түвшинд илэрдэг тул "дээд байдал" гэсэн ойлголт нь хоёрдмол утгатай юм. Янз бүрийн түвшний илрэлүүд нь эсрэг чиглэлд байж болно (жишээлбэл, соматик үзүүлэлтүүдийн "сайжрах" нь дасан зохицох чадварын "муудах" дагалдаж болно). "Сайжруулах", "муудах" гэсэн ойлголтууд нь тодорхой шалгуургүй, хэрэглэх нь туйлын субъектив байдаг тул хоёрдмол утгатай. Гетерозын мөн чанарыг тайлбарласан хэд хэдэн онол байдаг.
Нэг аллелийн хосоос шинж чанарын хамаарлыг харуулсан моноген гетерозын үзэгдэл нь гетерозын онолын зөвхөн нэг тал юм. Ф.Добжанскийн санал болгосноор энэ үзэгдлийг нэрлэжээ хэт давамгайлал.Энэ нь популяци дахь гетерозиготын давуу талыг харуулдаг учраас хувьслын онолын хувьд маш чухал юм. Гэсэн хэдий ч энэ ойлголт нь дасан зохицох түвшинд илүү тохиромжтой тул хэт давамгайлах генетикийн механизмыг тодруулах хүртэл үүнийг аллелик хоорондын харилцан үйлчлэлийн тусгай төрөл гэж үзэх нь эрт байна.
Амьд организмд зөвхөн нэг генийн аллельууд төдийгүй өөр өөр генийн аллелууд харилцан үйлчилдэг бөгөөд энэ нь олон төрлийн тусгаарлах сонголтыг өгдөг. Аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн гурван үндсэн хэлбэр байдаг.
Нэмэлт байдал - өөр өөр давамгайлсан аллелийн харилцан үйлчлэл нь шинэ шинж чанарыг бий болгодог.
Бодисын солилцооны ижил замын янз бүрийн үе шатыг хянадаг генүүд нь ихэвчлэн нөхөх хэлбэрийн дагуу харилцан үйлчилдэг. Гэсэн хэдий ч зарим морфологийн шинж тэмдгүүдийн хувьд хэрэгжүүлэх биохимийн механизм тодорхойгүй байна.
Epistasis - нэг ген нь нөгөө аллелийн бус генийн илэрхийлэлийг дарангуйлдаг.
Бусад генийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг генийг эпистатик (эсвэл дарангуйлагч) гэж нэрлэдэг. Цусны цус алдалт үүсэх хоёр боломжит хувилбар байдаг: давамгайлсан эпистаз– эпистатик ген нь түүний аллелийн хос болон рецессив эпистаз- эпистатик ген нь аллелийн хосоороо рецессив байдаг.
Полимеризм нь аллелийн бус генийн хоёрдмол утгагүй үйлдэл юм. Полимеризм нь шинж чанарыг хэд хэдэн аллелийн бус генээр хянахтай холбоотой юм. Полигенийн хяналт нь генетикийн хувьд маш өргөн тархсан байдаг. Полимер генийг ихэвчлэн ижил үсгээр тэмдэглэдэг - A 1, A 2, A 3 гэх мэт.
Полимер нь мөн хоёр сорттой байдаг. At хуримтлагдсан полимершинж чанарын эрч хүч нь полимер генүүдийн дунд давамгайлсан аллелийн тоотой пропорциональ байдаг ба хэзээ хуримтлагддаггүй полимерӨөр өөр полимер генүүд бие биенээ хуулбарладаг бөгөөд шинж чанар нь илрэхийн тулд давамгайлсан аллелийн аль нэг нь хангалттай байдаг.
Генийн харилцан үйлчлэлийн олон тохиолдол нь генетикийн асуудлын бүх номны ихэнх хэсгийг дүүргэдэг. Ердийн тохиолдолд, дигетерозиготуудыг гатлах үед генүүдийн харилцан үйлчлэлийн үр дүнд үеийн үед фенотипийн ангиудын маш өөр харьцаа үүсдэг - 9: 3: 4; 9:7; 13:3; 12:3:1; 15:1 болон бусад. Генетикийн шинжилгээгээр эдгээр нь бүгд Менделийн дигибридийн хуваагдлын сонгодог томъёо 9: 3: 3: 1-ийн өөрчлөлтүүд болохыг харуулж байна. Генетикийн олон тооны асуудлыг шийдвэрлэх нь генетикийн чиглэлээр суралцаж буй оюутнуудыг бэлтгэхэд зайлшгүй шаардлагатай алхам юм.
"Генийн харилцан үйлчлэл" гэсэн хэллэг нь зарим талаараа дур зоргоороо байдаг, учир нь ихэвчлэн генүүд өөрсдөө биш, харин тэдгээрийн бүтээгдэхүүнүүд харилцан үйлчилдэг. Гэсэн хэдий ч бид "үс хатаагчийн харилцан үйлчлэл" гэсэн нэр томъёотой санал нийлэх боломжгүй бөгөөд энэ нь үзэгдлийн утгыг зөв тусгадаггүй. Миний бодлоор боловсролын уран зохиолд "генийн харилцан үйлчлэл" (аллелийн болон аллелийн бус) гэсэн уламжлалт нэр томъёог орхих нь дээр.
Энэ текст нь танилцуулах хэсэг юм."Нохойн өнгөний генетик" номноос Робинсон РойА ба Е локусын харилцан үйлчлэл Энэ хоёр цуврал аллелийн ач холбогдлыг энэ хэсэгт харуулах болно. Энэ хоёр цуврал нь ихэнх нохойн үүлдрийн арьсан дээрх хар ба шар өнгийн пигментийн тархалтыг хянадаг. Харилцан үйлчлэлийн явцад эдгээр байрлалууд нь олон алдартай байдаг
Микробиологи номноос: лекцийн тэмдэглэл зохиолч Ткаченко Ксения Викторовна2. Вирусын эзэн эстэй харилцан үйлчлэх харилцан үйлчлэл нь генетикийн түвшинд нэг биологийн системд явагддаг.Харилцааны дөрвөн төрөл байдаг: 1) үр бүтээлтэй вирусын халдвар (вирусын нөхөн үржихүйн үр дүнд үүсдэг харилцан үйлчлэл, ба
Шоргоолж, гэр бүл, колони номноос зохиолч Захаров Анатолий АлександровичГЭР БҮЛИЙН ШОРГОЛГООЧДЫН ХАРИЛЦАА Шоргоолжны гэр бүл гэдэг нь олон зуун, мянга, заримдаа сая сая хүмүүсийн нэгдэл бөгөөд тэдний хүчин чармайлтаар үүрээ засч, олон үр удмаа тэжээж, шоргоолжны үүр, хооллох газрыг түрэмгий дайралтаас хамгаалдаг.
Хувьсал номноос зохиолч Женкинс МортонГЕНИЙН ЗОРИУЛАЛТ Энэ үзэл баримтлалыг санал болгосон популяцийн генетикч хоёрын нэрээр заримдаа "Сьюэлл-Райтын эффект" гэж нэрлэдэг. Мендел ген бол удамшлын нэгж гэдгийг баталж, Харди, Вайнберг нар тэдний зан үйлийн механизмыг үзүүлсний дараа
Хүний уралдаан номноос Барнетт ЭнтониУдамшил ба хүрээлэн буй орчны харилцан үйлчлэл Заримдаа хүмүүс: Удамшил эсвэл хүрээлэн буй орчин юу илүү чухал вэ? Энэ асуултад хариулахад тийм ч амар биш. Хэрэв үүгээр бид юу гэсэн үг вэ? хамгийн их нөлөө үзүүлж байгаа ч гэсэн бид онцгой тохиолдлуудаар хязгаарлагдах ёстой.
"Психофизиологийн үндэс" номноос зохиолч Александров Юрий7. МЭДРЭМЖИЙН ТОГТОЛЦООНЫ ХАРИЛЦААНЫ ҮЙЛЧИЛГЭЭ Мэдрэхүйн тогтолцооны харилцан үйлчлэл нь нугасны, торлог, таламус, кортикал түвшинд явагддаг. Торлог формацид дохионы нэгдмэл байдал нь ялангуяа өргөн хүрээтэй байдаг. Дээд зэрэглэлийн дохиог нэгтгэх нь тархины бор гадаргад тохиолддог. IN
Үр хөврөл, ген ба хувьсал номноос Рафф Рудольф АХарилцаа холбоо ба интеграци Орчин үед музейн зочдод үзэсгэлэнд байгаа асар том устаж үгүй болсон амьтдын араг ясыг зүгээр л хүлээж авдаг. Гэсэн хэдий ч энэ нь үргэлж тийм байсангүй. Мамонт гэх мэт гайхалтай хэлбэрүүдийн талаархи шинжлэх ухааны мэдээлэл
Хангалттай хоол тэжээлийн онол ба трофологийн номноос [текст дэх хүснэгтүүд] зохиолч Зогс, хэн удирддаг вэ? номноос [Хүн болон бусад амьтдын зан үйлийн биологи] зохиолч Жуков. Дмитрий АнатольевичДотоод шүүрлийн системийн харилцан үйлчлэл: шууд холбоо, санал хүсэлт, синергетик, зөвшөөрөгдөх үйлдэл, антагонизм Өмнө дурьдсанчлан дотоод шүүрлийн булчирхай ба тэдгээрийн гормонууд бие биетэйгээ харилцан үйлчилж, бие махбодийн үйл ажиллагааны нэгдмэл байдлыг хангадаг. хооронд
Тохиромжтой хооллолт ба трофологийн онол номноос [зурагтай хүснэгт] зохиолч Уголев Александр Михайлович9.7. Төгсгөлийн тайлбар (биоценоз дахь харилцан үйлчлэл) Байгалийн нөхцөлд амьд организмын биохимийн харилцан үйлчлэлийг авч үзье, энэ нь маш өргөн тархсан бөгөөд тусгай шинжлэх ухааны объект болсон аллелопати (1-р бүлгийг үз). Ийм жишээнүүд
Фенетик номноос [Хувьсал, популяци, шинж чанар] зохиолч Яблоков Алексей ВладимировичХувьслын хүчний харилцан үйлчлэл - хувьслын механизм Хувьслын гох механизм нь хувьслын нэгж болох популяцийн доторх хувьслын хүчин зүйлсийн хамтарсан үйл ажиллагааны үр дүнд үйлчилдэг. Төрөл бүрийн популяци бүр нэг төрлийн дарамтанд өртдөг.
Хувьсал номноос [Шинэ нээлтүүдийн гэрэлд сонгодог санаанууд] зохиолчГенийн давхардал ОЛОН ҮЙЛ АЖИЛЛАГААТАЙ ГЕНҮҮД - ХУВЬСЛЫН ИННОВАЦИЙН ҮНДЭС Генийн давхардал нь хувьслын инновацийн хамгийн чухал эх сурвалж болдог гэсэн санааг 1930-аад онд нэрт биологич Жон Халдан (Haldane, 1933) илэрхийлж байжээ. Өнөөдөр байхгүй
"Ген ба биеийн хөгжил" номноос зохиолч Нейфах Александр Александрович1. Генийн промоторууд Энэ хэсэгт бид гентэй зэргэлдээх, заримдаа ген доторх нуклеотидын аль дараалал нь транскрипцийн процессыг хариуцдаг талаар товч ярих болно. Прокариотуудад РНХ полимеразын молекул холбогддог эдгээр мужууд, хаанаас
Хүний хувьсал номноос. Ном 1. Сармагчин, яс, ген зохиолч Марков Александр ВладимировичГенийн идэвхжилийн өөрчлөлт Амьтны болон ялангуяа приматуудын хувьсал нь уураг кодлогч генийн бүтцэд гарсан өөрчлөлтөөс биш харин тэдний үйл ажиллагааны өөрчлөлтөөс шалтгаална. Дээд давхрын жижиг өөрчлөлтүүд шаталсан байдлаар зохион байгуулагдсан
Хүний генетик нь ерөнхий генетикийн үндэстэй номноос [Заавар] зохиолч Курчанов Николай Анатольевич4.4. Генотип ба хүрээлэн буй орчны харилцан үйлчлэл Генүүдийн үйл ажиллагааны илрэлийн шинж чанар нь дээр дурдсан хувилбаруудаас хамаагүй илүү төвөгтэй байдаг. Ген ба тэдгээрийн аллелийн нөлөөг авч үзэхдээ шинж тэмдгүүдийн илрэл дэх гадаад орчны нөлөөлөл, түүнчлэн бусад шинж тэмдгүүдийн өөрчлөлтийн нөлөөг харгалзан үзэх шаардлагатай.
Зохиогчийн номноос7.1. Генүүдийг тусгаарлах Генүүдийг тусгаарлах хэд хэдэн аргыг хэрэглэж болно. Эдгээр нь тус бүр өөрийн гэсэн давуу болон сул талуудтай байдаг.Генүүдийн химийн нийлэгжилт, өөрөөр хэлбэл нэг генд тохирсон өгөгдсөн дараалал бүхий нуклеотидын нийлэгжилтийг анх 2014 онд хийсэн.
Аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэл нь бүрэн давамгайлал, бүрэн бус давамгайлал, бие даасан илрэл (кодоминант) гэсэн гурван хэлбэрээр явагддаг.
Бүрэн давамгайлал - нэг давамгайлсан аллель нь рецессив аллелийн илрэлийг бүрэн дарах үед, жишээлбэл, вандуйн шар өнгө ногоон өнгөтэй давамгайлдаг.
Бүрэн бус давамгайлал нь хос аллелийн нэг ген нь шинж чанарын хэвийн илрэлийг хангахад хангалттай уургийн бүтээгдэхүүн үүсэхийг хангаагүй тохиолдолд ажиглагддаг. Генийн харилцан үйлчлэлийн энэ хэлбэрийн хувьд бүх гетерозигот ба гомозиготууд бие биенээсээ фенотипээрээ эрс ялгаатай байдаг. Бүрэн бус давамгайлалтай хуваагдах жишээ бол Шөнийн гоо сайхны цэцгийн өнгөний өв залгамжлал юм.
Улаан цэцэгтэй ургамал (АА) ба цагаан цэцэгтэй ургамлыг (аа) гатлах үед F1 эрлийз нь ягаан цэцэгтэй (Аа) байдаг. Тиймээс бүрэн бус давамгайлал үүсдэг; F2 дээр фенотип болон генотипийн аль алинд нь 1: 2: 1 хуваагдсан байна.
Бүрэн ба бүрэн бус давамгайллаас гадна давамгайлах-рецессив харилцаа холбоогүй эсвэл хамтарсан давамгайлал байхгүй тохиолдлууд мэдэгдэж байна. Гетерозигот организмд кодоминант байх үед аллелийн ген тус бүр нь фенотип дэх түүний удирддаг шинж чанарыг үүсгэдэг.
Аллелийн харилцан үйлчлэлийн ийм хэлбэрийн жишээ нь I генээр тодорхойлогддог AB0 системийн дагуу хүний цусны бүлгүүдийн удамшил юм.Энэ генийн Io, Ia, Ib 3 аллель байдаг бөгөөд тэдгээр нь цусны бүлгийн эсрэгтөрөгчийг тодорхойлдог. Цусны бүлгүүдийн өв залгамжлал нь олон аллельизмын үзэгдлийг мөн харуулж байна: хүний популяцийн генийн санд I ген нь гурван өөр аллелийн хэлбэрээр байдаг бөгөөд тэдгээр нь хувь хүмүүст зөвхөн хос хосоороо нийлдэг. Энэ жишээний өмнө бид зөвхөн хоёр өөр аллелийн хэлбэрээр байдаг генийн тухай ярьсан. Гэсэн хэдий ч олон ген нь хэдэн зуун нуклеотидын хосоос бүрддэг тул генийн олон хэсэгт мутаци үүсч, олон янзын аллелийн хэлбэрийг үүсгэдэг. Гомолог хромосом бүр нэг аллелийн гентэй байдаг тул мэдээжийн хэрэг диплоид организмд популяцийн удмын санд хоёроос илүүгүй цуврал аллел байдаг.
30. генийн бус харилцан үйлчлэл
Аллель бус генүүд- эдгээр нь хромосомын янз бүрийн хэсэгт байрладаг, өөр өөр уургийг кодлодог генүүд юм. Нөлөөллийн бус генүүд нь хоорондоо харилцан үйлчилж чаддаг.
Энэ тохиолдолд нэг ген нь хэд хэдэн шинж чанарыг хөгжүүлэхийг тодорхойлдог, эсвэл эсрэгээр нэг шинж чанар нь хэд хэдэн генийн хослолын нөлөөн дор илэрдэг. Аллель бус генийн гурван хэлбэр, харилцан үйлчлэл байдаг.
нэмэлт байдал;
полимеризм.
Нэмэлт(нэмэлт) генийн үйлдэл гэдэг нь аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн нэг хэлбэр бөгөөд зонхилох аллель нь генотипэд нийлснээр шинж тэмдгийн шинэ фенотип илрэлийг тодорхойлдог. Энэ тохиолдолд F2 эрлийзийг фенотипийн дагуу хуваах нь 9:6:1, 9:3:4, 9:7, заримдаа 9:3:3:1 харьцаатай байж болно. Нэмэлт байдлын жишээ бол хулууны жимсний хэлбэрийн өв залгамжлал юм. Генотипт давамгайлсан А эсвэл В генүүд байгаа нь жимсний бөмбөрцөг хэлбэр, рецессив генийн сунасан хэлбэрийг тодорхойлдог. Хэрэв генотип нь давамгайлсан А ба В генийг агуулдаг бол жимсний хэлбэр нь дискоид болно. Бөмбөрцөг хэлбэртэй жимсний сортуудтай цэвэр шугамыг гатлах үед эхний эрлийз F1 үед бүх жимс нь диск хэлбэртэй байх ба F2 үед фенотипийн хуваагдал үүснэ: 16 ургамал тутамд 9 ургамал. мөгөөрсөн жийргэвч хэлбэртэй, 6 бөмбөрцөг, 1 урт сунасан жимстэй байх болно.
Эстаз- аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэл, тэдгээрийн аль нэг нь нөгөөгөөр дарагддаг. Дарангуйлагч генийг эпистатик, дарангуйлагдсан генийг гипостатик гэж нэрлэдэг. Хэрэв эпистатик ген нь өөрийн гэсэн фенотипийн илрэлгүй бол түүнийг дарангуйлагч гэж нэрлэдэг бөгөөд I үсгээр тэмдэглэдэг. Аллелийн бус генүүдийн эпистатик харилцан үйлчлэл нь давамгайлж, рецессив байж болно. Давамгайлсан эпистазын үед гипостатик генийн илрэл (B, b) нь давамгайлсан эпистатик генээр (I > B, b) дарагддаг. Давамгайлсан эпистазын үед фенотипийн хуваагдал нь 12:3:1, 13:3, 7:6:3 харьцаатай байж болно. Рецессив эпистаз гэдэг нь гипостатик генийн аллелийн эпистатик генийн рецессив аллелээр дарангуйлагдах явдал юм (i > B, b). Фенотипийн хуваагдал нь 9:3:4, 9:7, 13:3 харьцаатай байж болно.
Полимеризм- ижил шинж чанарыг хөгжүүлэхэд тодорхой нөлөөлдөг аллелийн бус олон генийн харилцан үйлчлэл; Тухайн шинж чанарын илрэлийн зэрэг нь генийн тооноос хамаарна. Полимер генүүд нь ижил үсгээр тэмдэглэгдсэн байдаг ба ижил локусын аллел нь ижил дэд тэмдэгтэй байдаг.
Аллелийн бус генүүдийн полимер харилцан үйлчлэл нь хуримтлагдах ба хуримтлагдахгүй байж болно. Хуримтлагдах (хуримтлагдах) полимержилтын үед шинж чанарын илрэлийн зэрэг нь генүүдийн нэгтгэсэн үйлдлээс хамаарна. Генийн аллель давамгайлах тусам тухайн шинж чанар нь илүү тод илэрдэг. Фенотип дэх F2 задрал нь 1:4:6:4:1 харьцаатай явагддаг.
Хуримтлагдахгүй полимержилтын үед шинж чанар нь полимер генийн давамгайлсан аллелуудын дор хаяж нэг нь байгаа тохиолдолд илэрдэг. Давамгайлсан аллелийн тоо нь шинж чанарыг илэрхийлэх зэрэгт нөлөөлдөггүй. Фенотипийн ялгарал 15:1 харьцаатай явагдана.
Жишээ нь: хүний арьсны өнгө, дөрвөн генээс хамаардаг.
Аллелийн генүүд нь гомолог хромосомын ижил бүсэд байрладаг бөгөөд нэг шинж чанарын өөрчлөлтийн хөгжлийг хянадаг генүүд юм.
Няллель бус генүүд нь гомолог хромосомын янз бүрийн хэсэгт байрладаг бөгөөд янз бүрийн шинж тэмдгүүдийн хөгжлийг хянадаг.
Генийн үйл ажиллагааны тухай ойлголт.
Ген нь tRNA болон rRNA дахь нуклеотидын дараалал эсвэл полипептид дэх амин хүчлүүдийн дарааллыг кодлодог ДНХ эсвэл РНХ молекулын хэсэг юм.
Генийн үйл ажиллагааны шинж чанар:
Ген нь салангид байдаг
Ген нь өвөрмөц шинж чанартай байдаг - ген бүр нь тодорхой бодисын нийлэгжилтийг хариуцдаг
Ген нь аажмаар үйлчилдэг
Плейотроп нөлөө - 1 ген нь фенилкетонури, Марфаны хам шинж (1910 оны хавтан) хэд хэдэн шинж тэмдгийн өөрчлөлт эсвэл илрэл дээр ажилладаг.
Полимер үйл ажиллагаа - шинж чанарыг илэрхийлэхэд хэд хэдэн ген шаардлагатай (Nilson-Ehle 1908)
Генүүд нь тэдгээрийн тодорхойлсон уургийн бүтээгдэхүүнээр дамжуулан бие биетэйгээ харилцан үйлчилдэг
Генийн илэрхийлэлд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс нөлөөлдөг
Аллель ба аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн төрлийг жагсаа.
Аллелийн хооронд:
Бүрэн ноёрхол
Бүрэн бус давамгайлал
Хамтын давамгайлал
Хэт давамгайлал
Аллель бус хооронд: (шинж чанар эсвэл шинж чанарыг хоёр ба түүнээс дээш аллель бус генүүд хоорондоо харилцан үйлчилдэг. Хэдийгээр энд харилцан үйлчлэл нь нөхцөлт байдаг. Учир нь генүүд биш, харин тэдгээрийн удирддаг бүтээгдэхүүнүүд харилцан үйлчилдэг. онд. Энэ тохиолдолд Менделеевийн тусгаарлах хуулиас хазайсан байна).
Полимеризм
Нэмэлт байдал
Бүрэн ноёрхлын мөн чанар. Жишээ.
Бүрэн давамгайлал гэдэг нь давамгайлсан ген (A) нь рецессив ген (а) (сэвх) -ийн үйл ажиллагааг бүрэн дарангуйлдаг аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн нэг төрөл юм.
Бүрэн бус давамгайлал. Жишээ.
Бүрэн бус давамгайлал гэдэг нь давамгайлсан аллель нь рецессив аллелийн үйл ажиллагааг бүрэн дарангуйлдаггүй, дунд зэргийн доройтол (нүдний өнгө, үсний хэлбэр) бүхий шинж чанарыг бүрдүүлдэг аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн нэг төрөл юм.
Хэт давамгайлал нь гетерозын үндэс болдог. Жишээ.
Хэт давамгайлал гэдэг нь гетерозигот төлөвт байгаа ген нь гомозиготоос илүү шинж чанарын фенотипийн илрэлтэй байдаг аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн нэг төрөл юм.
Хадуур эсийн цус багадалт. A - гемоглобин А ба гемоглобин S. АА - 100% хэвийн цусны улаан эсүүд, хумхаа өвчинд илүү өртөмтгий; aa – 100% мутаци (үхэх), Аа – 50% мутаци, хумхаа өвчинд бараг өртөмтгий биш, учир нь аль хэдийн гайхсан
Хамтын давамгайлал ба түүний мөн чанар. Жишээ.
Кодоминант гэдэг нь шинж чанарыг тодорхойлоход генийн хэд хэдэн аллель оролцож, шинэ шинж чанар үүсэх аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн нэг хэлбэр юм. Нэг аллелийн ген нь өөр нэг аллелийн генийн үйл ажиллагааг нөхдөг бөгөөд шинэ шинж чанар нь эцэг эхийнхээс (АВО цусны бүлэг) ялгаатай байдаг.
Гетерозиготын фенотип дэх хоёр аллелийн бие даасан илрэл, өөрөөр хэлбэл аллелийн хооронд давамгайлсан-рецессив харилцаа байхгүй байх үзэгдэл. Хамгийн алдартай жишээ бол хүний дөрөв дэх цусны бүлгийг (AB) тодорхойлдог аллелийн харилцан үйлчлэл юм. Хүний цусны бүлгийн шинж тэмдгийг тодорхойлдог I генийн гурван аллелээс бүрдсэн олон цувралыг мэддэг. Ген I нь цусны улаан эсийн гадаргуу дээр байрлах уурагт тодорхой полисахаридуудыг хавсаргадаг ферментийн нийлэгжилтийг хариуцдаг. (Цусны улаан эсийн гадаргуу дээрх полисахаридууд нь цусны бүлгийн өвөрмөц байдлыг тодорхойлдог.) 1 А ба 1 В аллель нь хоёр өөр ферментийг кодлодог; 1° аллель нь юу ч кодлохгүй. Энэ тохиолдолд 1 ° аллель нь 1 А ба I В-ийн аль алиных нь хувьд рецессив бөгөөд сүүлийн хоёрын хооронд давамгайлсан-рецессив хамаарал байхгүй. Дөрөв дэх цусны бүлэгтэй хүмүүс генотипдээ хоёр аллель агуулдаг: 1 А ба 1 В. Эдгээр хоёр аллелийн хооронд давамгайлсан-рецессив хамаарал байхгүй тул ийм хүмүүсийн биед фермент хоёулаа нийлэгжиж, тохирох фенотип - дөрөв дэх цусны бүлэг үүсдэг.
Бүрэн давамгайлал.Г.Менделийн вандуйтай хийсэн туршилтын жишээг ашиглавал нэг ген өөр нэг аллелийн генийн илрэлийг бүрэн дарж чадах нь ойлгомжтой.
Бүрэн бус давамгайлал.Бүрэн бус давамгайлсан шинж чанар нь эцэг эхийн хэлбэрүүдийн завсрын эхний үеийнхэнд мөн илэрдэг. Хэрэв та урт чихтэй каракуль хоньтой чихгүй хоньтой бол F1-д бүх төл богино чихтэй болно. F2-д фенотип ба генотипээр хуваагдах нь давхцдаг (1:2:1).
Хамтын давамгайлал.Аллелийн генүүд хоёулаа фенотип дээр гарч ирдэг бөгөөд тэдгээрийн хооронд давамгайлал, рецессив шинж тэмдэг илэрдэггүй. Хүний хувьд эритроцитын эсрэгтөрөгчийг тодорхойлдог ABO цусны системүүд нь мэдэгдэж байна. А ба В аллель нь кодоминантын төрлөөс хамааран харилцан үйлчилдэг.
1940-1970 онд үхэрт цусны бүлгийн 12 генетикийн системийг илрүүлсэн. Тэд 100 гаруй цусны эсрэгтөрөгчийг ялгаж, 369 феногруппийг тодорхойлдог бөгөөд энэ нь ийлдэс судлалын төрлүүд болох хоёр их наяд орчим өөр хослол байж болно. Фено бүлэг- нэг локусын бие даасан генийн багцын фенотип илэрхийлэл болох эсрэгтөрөгчийн бүлэг (заримдаа нэг эсрэгтөрөгч). Цусны улаан эсийн эсрэгтөрөгчийн шинж чанарын бие даасан шинж чанарт үндэслэсэн цусны бүлгүүд нь удамшлын шинж чанартай бөгөөд амьтны амьдралын туршид өөрчлөгддөггүй. Эдгээр нь дангаараа эсвэл нийлмэл байдлаар өвлөгддөг тул сонголтын онолын болон практикийн олон асуудлыг шийдвэрлэхэд тохиромжтой генетикийн загвар болж чаддаг, учир нь мэдэгдэж буй дийлэнх олон тооны аллелийн эритоцит хүчин зүйлүүд нь кодоминант байдлын төрлөөс хамаарч удамшдаг.
Хэт давамгайлал.Энэ нь гетерозигот хүмүүсийн хувьд шинж чанар нь гомозигот давамгайлсан бодгалиас илүү тод илэрдэг, өөрөөр хэлбэл эрлийз нь шинж чанарын хөгжилд эцэг эхийн аль алинаас нь илүү байдаг онцлогтой. Энэ үзэгдлийг гетероза (Аа>АА ба аа) гэж нэрлэдэг. Хэт давамгайлж байгаагийн тод жишээ бол хүний хадуур хэлбэрийн цус багадалт юм. SS гомозиготуудын улаан эсийн зарим нь хадуур, сумны үзүүр хэлбэртэй байдаг ба улаан эсийн хүчилтөрөгчийн тээвэрлэлт мууддаг. Хүмүүс цочмог цус багадалтаар өвдөж, ихэвчлэн эрт нас бардаг. Гетерозигот Ss нь халуун орны хумхаа өвчинд тэсвэртэй, гомозигот ss нь халуун орны хумхаа өвчин үүсгэдэг.
Олон аллельизм.Бид голчлон хоёр аллелийн генийн харилцан үйлчлэлийг авч үзсэн бөгөөд тэдгээр нь мутацийн үр дүнд өөрчлөгдөж, шинэ аллелийн ген үүсдэг. Энэ үзэгдлийг "олон аллелизм" гэж нэрлэдэг. Хүний хувьд олон аллелизмын жишээ бол 3 аллелийн ген (A, B, O) ба үүний дагуу 6 генотип, 4 фенотиптэй ABO цусны систем юм.
Туулайн үсний өнгөнд нөлөөлдөг дараах аллелуудыг тодорхойлсон: C - хар, cсh - chinchilla, ch - Гималайн, ca - альбино. Аллельуудыг давамгайлах (C>cch>ch>ca) буурах дарааллаар үзүүлэв. Аллель С нь дараагийн бүх хүмүүст давамгайлж, ca нь өмнөх бүх хүмүүст рецессив байна (Зураг 2.5).
Генийн плейотроп нөлөө.Ген нь хоёр ба түүнээс дээш шинж чанарыг хөгжүүлэхэд нөлөөлдөг, өөрөөр хэлбэл генийн олон нөлөө ажиглагддаг. Энэ төрлийн харилцан үйлчлэлийг саарал (Ширази), хар (араби) каракуль хонь үржүүлэх үед илрүүлсэн. Хурга нь саарал өнгийг тодорхойлдог С генийн давамгайлсан аллелийн хувьд гомозигот (Ширази). бэлчээрт шилжих үед тэд гүзээний парасимпатик мэдрэлийн тогтолцооны дутуу хөгжлөөс болж үхдэг. Энэ нь давхар (плеиотроп) нөлөөтэй хоёр давамгайлсан генийн үйл ажиллагаатай холбоотой юм: тэдгээр нь саарал өнгөтэй болж, гомозигот төлөвт мэдрэлийн системд гэмтэл үүсгэдэг.
Академич Д.К.Беляев ба түүний хамтрагчид усны булгад үсний өнгө өөрчлөгдөхтэй холбоотой зарим мутаци нь рецессив шинж чанартай байдаг ба плейотроп нөлөөгөөр амьтдын үржил шим, амьдрах чадвар буурдаг болохыг тогтоожээ.
Үхлийн болон хагас хууль ёсны генүүд.Ген нь организмын хөгжлийн явцад физиологийн нарийн төвөгтэй өөрчлөлтийг үүсгэдэг. Тэд бие махбодийн эрч хүчийг үхэлд хүргэх хүртэл бууруулж чаддаг.
3:1 харьцаагаар хуваалтыг өөрчилдөг нэг шалтгаан. гэдэг нь F2 дахь гомозиготын өөр өөр амьдрах чадвар юм. 20-р зуунд фенотипийг 2:1 хуваах үед баримтуудыг олж мэдсэн. Тиймээс шар, хар хулганын өнгөний удамшлыг судлахад өнгө нь 2 хэсэг шар, 1 хэсэг хар хулгана болж хуваагдсан байна. Энэ тохиолдолд шар хулгануудын зарим нь үр хөврөлийн үед үхсэн. Давамгайлсан гетерозигот төлөвт ижил ген нь хулганыг шар өнгөтэй болгож, гомозигот төлөвт үхлийн үр нөлөөг үзүүлсэн. Хар өнгөний ген нь аллель ба рецессив шинж чанартай байдаг.
XX зууны 30-аад онд. Мөнгөлөг хар үнэгний цагаан алт хэмээх шинэ өнгө олдсон байна. Цагаан алтны үнэгүүдийг хооронд нь гаталж үзэхэд тэдгээр хүмүүс цагаан алт, мөнгөн хар өнгөтэй 2:1 харьцаатай байв. Аналитик загалмай хийх үед цагаан алтны өнгөний ген давамгайлах нь тодорхой болсон. Гомозигот цагаан алт үнэг (АА) үр хөврөлийн үед үхдэг гэж үздэг. Жирэмсэн эмэгтэйн задлан шинжилгээ энэ таамаглалыг баталжээ.
Рецессив үхлийн генүүд гомозигот төлөвт, давамгайлсан генүүд нь гетерозигот төлөвт үйлчилдэг. Хэрэв ген нь организмын үхэлд хүргэдэггүй, харин амьдрах чадварыг эрс бууруулдаг бол үүнийг хагас үхэл гэж нэрлэдэг.
Үхлийн болон хагас хууль ёсны генүүд ихэвчлэн рецессив байдаг. Үхлийн генүүд нь үр хөврөлийн буюу үр хөврөлийн дараах үеийн организмын үхэлд хүргэдэг. Жишээлбэл, рецессив хууль ёсны генүүд нь шинэ төрсөн тугал, туулай болон бусад зүйлийн амьтдад үслэг эдлэл байхгүй болоход хүргэдэг. Төрсний дараа удалгүй эдгээр амьтад үхдэг.
Хагас хууль ёсны генүүд нь амьтдын гажиг үүсгэдэг: тэнхлэгийн араг ясыг богиносгох; толгой ба мөчний хэв гажилт; биеийн физиологийн үйл ажиллагааг зөрчих. Үхлийн болон хагас үхлийн гентэй үржлийн амьтдыг устгах ёстой. Ялангуяа зохиомол хээлтүүлэгээр олон тооны төл авсан үржлийн хээлтүүлгийг шалгах шаардлагатай.
Хууль эрх зүйн генүүд нэг улсаас нөгөөд чөлөөтэй тархах боломжтой. Ийнхүү удамшлын гажиг тээгч, ханхүү Адольф хэмээх Голланд үүлдрийн үржлийн бухыг 1902 онд Нидерландаас Шведэд авчирсан бөгөөд 26 жилийн дараа уг бух нь үсгүй тугалуудын үхлийн рецессив генийг тээгч болох нь тодорхой болжээ. Түүний охид, хөвгүүд, ач хүүгүүд нь үржлийн ажилд өргөн хэрэглэгддэг байсан бөгөөд харьцангуй богино хугацаанд ихэнх амьтад хунтайж Адольфтой холбоотой байв. Зарим сүргийн төлийн 6 орчим хувь нь үсгүй төрж, төрснөөс хэдхэн минутын дотор үхсэн байна.
Сүүлийн үед гадаад, дотоодын уран зохиолд мал аж ахуйд эдийн засгийн асар их хохирол учруулдаг генетикийн гажиг (гажиг) тухай мэдээллүүд гарах болсон (П.Д.Смит, Л.Ф.Новикова). Жишээлбэл, BLAD (үхрийн лейкоцитын наалдамхай дутагдал), үхэр дэх лейкоцитын наалдац (бөөгнөрөл) ба CVM (нугаламын нарийн төвөгтэй гажиг) эсвэл нурууны нарийн төвөгтэй хэв гажилт нь рецессив хэлбэрийн удамшлын шинж чанартай бөгөөд удамшлын хэлбэрээр илэрхийлэгддэггүй. гетерозигот төлөв (Зураг 2.6) . Эдгээр генетикийн согогууд нь ОХУ-д өргөн хэрэглэгддэг голштин үхэр Montvik Chieftain 95679-д өргөн тархсан байна. Энэ төрлийн хамгийн алдартай бухуудын нэг Осбордэйл Айвенхоу 1189870 нь B LAD генийн гажиг тээгч байжээ. болон түүний ач хүү Карлин-М Айвенхоу Белл 1667366 нь BLAD болон CVM-ийн удамшлын гажиг тээгч юм.
Олон зүйлийн шинэ төрсөн амьтдын дунджаар 2-5% нь удамшлын гажигтай байдаг. Үхлийн болон хагас хууль ёсны ген нь үр хөврөлийн эндэгдэл, төрөлхийн гажиг үүсэх шалтгаануудын нэг юм. Хэд хэдэн ийм генийг фермийн амьтдын төрөл тус бүрээр тодорхойлсон бөгөөд олон улсын гажиг ангиллыг өгсөн. Амьгүй төрөлт, зулбах, гажиг үүсэх нь удамшлын шинжтэй байдаг нь цус ойртолттой холбоотойгоор тэдний хувь хэмжээ ихээхэн нэмэгдэж байгаа нь нотлогддог.
Үхрийн хамгийн түгээмэл удамшлын гажиг нь: pug-like; булчингийн агшилт; урд болон хойд мөчрүүд байхгүй; ураг ба тархины гидропс; арьсны гажиг: үсгүй байдал; эрүү богиносох; хүйн ивэрхий гэх мэт.
Янз бүрийн зохиогчдын мэдээллийг нэгтгэн дүгнэвэл үхэрт 40 гаруй гомозигот үхэл, хэв гажилт, кариотипийн гажиг - удамшлын гэрлэлт байдаг гэж хэлж болно. Үхрийн нөхөн үржихүйн үйл ажиллагаа, үржил шимт байдалд нөлөөлдөг 23 төрөлхийн гажиг илэрсэн.
Гахайн 33 генетикийн эмгэгийг тодорхойлсон. Хамгийн түгээмэл нь: тархины ивэрхий; хойд мөчдийн саажилт; анус байхгүй байх; сэтэрхий тагнай; зузаан хөлтэй; мөчдийн муруйлт, хөшүүн байдал; тархины дусал; гемофили.
Хонины хувьд хамгийн тод илэрдэг гавлын нүүрний гажиг нь: доод эрүү богиноссон эсвэл байхгүй; үс унах, халзрах; одой үзэл; тагнайн сэтэрхий гэх мэт нийт 43 гажиг.
Олон улсын хуулийн согогийн жагсаалтад тахианы 45 гажиг; 6 - цацагт хяруул; 3 - нугас дотор; Удамшлын эмгэгийн 10 нь адуунд байдаг.
Өвчин эмгэгийн удамшлын гарал үүслийг дараахь баримтуудаар илэрхийлнэ: илэрсэн гажиг нь удамшлын согогийн тодорхойлолттой тохирч байх, цус ойртолтын үр дүнд үүссэн гажиг, хажуугийн төрөл төрөгсөд (сиб ба хагас) ижил төстэй эмгэгийн илрэл -sibs), эх эсвэл эцгийн хамаатан садан.
Удамшлын гажиг илэрсэн бүх тохиолдлыг үржлийн малын картанд бүртгэх ёстой бөгөөд ингэснээр ирээдүйд генетикийн шинжилгээ хийх боломжтой болно. Ийм нөхцөлд үржлийн үржлийн бүртгэл, үржлийн бодит бүртгэл чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.Үржлийн аж ахуйн нэгж, фермийн зохиомол хээлтүүлэг хийх станцуудад үржлийн малын удамшлын байдал, үхлийн болон хагас хууль ёсны ген байгаа эсэхийг үнэлэх мэдээлэл цуглуулах шаардлагатай. амьтад.
Аллель генийн харилцан үйлчлэл ба түүний төрлүүд
Г.Менделийн хуулиудыг судлах явцад бид аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн үндсэн төрлүүдтэй аль хэдийн танилцсан. Өмнө нь судалсан материал дээр үндэслэн хүснэгтийг бөглөнө үү.
Хүснэгт. Нэг аллелийн хосын генүүдийн харилцан үйлчлэлийн төрлүүд
Харилцааны төрөл |
дахь харилцан үйлчлэлийн мөн чанар |
F 2 ба туршилтын огтлолцол дахь фенотипийн хуваагдлын томъёо |
Жишээ |
| Бүрэн ноёрхол | Нэг аллель (давамгай) өөр (рецессив) аллелийн нөлөөг бүрэн дардаг |
Өндөр ургамал нь одой үзэлд давамгайлдаг; буржгар үс - шулуун үс дээр; бор нүд - цэнхэрээс дээш гэх мэт. |
|
| Бүрэн бус давамгайлал | Аллель бүрийн үр нөлөө бүрэн мэдрэгддэггүй бөгөөд үүний үр дүнд завсрын шинж тэмдэг илэрдэг |
Шөнийн гоо сайхны цэцэг будах; хадуур эсийн цус багадалт; цистонури гэх мэт. |
|
| Хамтын давамгайлал | Шинж чанарыг тодорхойлоход хоёр аллелийн оролцоо |
IV цусны бүлэг (энэ бүлгийн эритроцитууд нь агглютиногентэй байдаг Аболон төрөл IN) |
Аллель бус генүүдийн харилцан үйлчлэл
Г.Менделийн хуулиудад үндэслэн бид ген ба шинж чанарын хооронд нэлээд хүчтэй холбоо байдаг, генотип нь бие даасан үйлчилдэг генүүдийн нийлбэрээс бүрддэг, фенотип нь механик нэгдэл гэсэн дүгнэлтэд хүрч болно. хувь хүний шинж чанаруудаас. Гэсэн хэдий ч ген ба шинж чанарын хоорондох шууд бөгөөд хоёрдмол утгагүй холболт нь дүрмээс илүү онцгой тохиолдол юм. Организмын шинж чанарыг хөгжүүлэх нь ихэвчлэн олон генийн хяналтанд байдаг бөгөөд энэ шинж чанар нь аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн үр дүн юм.
Аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн хамгийн энгийн тохиолдол бол шинж чанарыг хоёр хос аллелээр удирддаг явдал юм. Ийм харилцан үйлчлэлийн зарим жишээг авч үзье.
Нэмэлт генийн харилцан үйлчлэл
Генийн харилцан үйлчлэлийн үзэгдлийг ямар нэгэн шинж чанарыг илэрхийлэхэд хоёр аллелийн бус ген байх шаардлагатай гэж нэрлэдэг. нэмэлт байдал(лат. нэмэлт- нэмэлт), мөн шинж чанарыг илэрхийлэхэд шаардлагатай генүүд байдаг нэмэлт, эсвэл нэмэлт.
Нэмэлт генийн харилцан үйлчлэлийн янз бүрийн хувилбаруудыг авч үзье.
Хоёр дахь генийн аллель нь зөвхөн генийн давамгайлсан аллель байгаа тохиолдолд л гарч ирдэгА. Хулганы өнгө нь хамгийн энгийн тохиолдолд хоёр генээс хамаардаг. Генотиптэй хулганууд аапигмент дутагдалтай, цагаан өнгөтэй байдаг. Давамгайлсан аллель байгаа тохиолдолд Апигмент үүсч, хулгана ямар нэгэн байдлаар өнгөтэй болно. Тодорхой өнгө нь хоёр дахь генээр тодорхойлогддог. Түүний давамгайлсан аллель ХАМТхулганы саарал өнгө, рецессив аллелийг үүсгэдэг -тай- хар өнгө. Тиймээс, хэрэв бид гомозигот хувилбаруудыг авч үзвэл саарал хулганы генотип юм AASS, хар - AAAss, цагаан - aaSSэсвэл Асс. Саарал хулгана гатлах үед AASSцагаан өнгөтэй АссЭхний үед бүх зүйл Менделийн дагуу өөрчлөгддөг: бүх эрлийзүүд саарал өнгөтэй байдаг (эдгээр нь генотиптэй гетерозиготууд юм. AaSs). F2 дээр шалгахад хялбар байдаг тул бид 9/16 саарал хулгана, 3/16 хар, 4/16 цагаан өнгөтэй болно.
Аливаа шинж чанарыг харуулахын тулд генотипт хоёр өөр генийн давамгайлсан аллель байх ёстой.Ийм нэмэлт генийн харилцан үйлчлэлийн жишээ бол хулуу дахь жимсний хэлбэрийг өвлөн авах явдал юм. Хоёр давамгайлсан аллель байгаа тохиолдолд жимс нь мөгөөрсөн жийргэвчийн хэлбэртэй, нэг (ямар ч!) давамгайлсан аллель байгаа тохиолдолд бөмбөрцөг хэлбэртэй, давамгайлсан аллель байхгүй бол сунасан хэлбэртэй байдаг.
Шинж чанар илэрч байхын тулд генотипэд хоёр өөр генийн давамгайлсан аллель байх ёстой боловч давамгайлсан аллель бүр нь нөгөө хосын рецессив аллельтай хослуулан бие даасан фенотипийн илрэлтэй байдаг.Жишээлбэл, тахианы вандуй хэлбэрийн сүлд нь нэг давамгайлсан генээр тодорхойлогддог бол сарнай хэлбэртэй сүлд нь өөр нэг аллелийн бус, гэхдээ бас давамгайлсан генээр тодорхойлогддог. Эдгээр генүүд ижил генотипт байх үед самар хэлбэртэй сүлд үүсдэг. Хэрэв организм рецессив генийн аль алиных нь хувьд гомозигот байвал энгийн навч хэлбэртэй сам үүсдэг. Дигибридийг (бүгд самар хэлбэртэй самтай) гатлах үед хоёр дахь үе нь 9: 3: 3: 1 харьцаатай хуваагдана. Гэхдээ энд аллель тус бүрийн бие даасан тусгаарлалтыг 3: 1 харьцаагаар олох боломжгүй, учир нь давамгайлсан генийн аль алиных нь генотипийн давхцлын бүх тохиолдолд тэдгээрийн шууд нөлөө илрээгүй байна.
Тиймээс, хоёр аллелийн бус ген нь шинэ шинж чанарыг өгөх, өөрөөр хэлбэл шинэ формац үүсэх тохиолдолд бид аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн талаар ярьж байна.
Эпстатик генийн харилцан үйлчлэл
Нэг ген нь нөгөө генийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг генүүдийн харилцан үйлчлэлийг эхнийхээс аллель бус гэж нэрлэдэг. цус алдалт(Грек хэлнээс epi- дээр ба зогсонги байдал- зогсож), бусад генийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг генийг нэрлэдэг дарангуйлагч генүүд, эсвэл дарангуйлагч генүүд(лат. саатуулах– барих), эсвэл эпистатик генүүд. Дарангуйлагдсан генийг нэрлэдэг гипостатик.
Давамгай болон рецессив эпистаз байдаг.
Давамгайлсан эпистаздавамгайлсан дарангуйлагч гентэй холбоотой. Жишээлбэл, ген Iхулууны жимсний цагаан өнгийг, хэрэв байгаа бол генийн нөлөөг тодорхойлдог INхарагдахгүй байна. Генотиптэй iiBBэсвэл iiВbХулууны жимс нь шар өнгөтэй. Эцэст нь, хэрэв хоёр ген нь рецессив аллелээр илэрхийлэгддэг бол хулууны жимс нь ногоон өнгөтэй байна. Нохой, хонь болон бусад амьтдын дээлний өнгийг өвлөн авахад ижил төрлийг ашиглаж болно.
Рецессив эпистазгенийн илэрхийлэл өөр генийн рецессив аллелээр дарагдсан үед илэрдэг. Энэ төрлийн эпистаз нь гэрийн хулгана дахь дээлний өнгөний өв залгамжлалаар тодорхойлогддог. Агути өнгө (улаан саарал) нь давамгайлсан генээр тодорхойлогддог А, түүний рецессив аллель Ахар өнгө өгдөг. Аллель бус хосоос гаралтай ген INөнгө, генийн илрэлийг дэмждэг бдарангуйлагч бөгөөд давамгайлсан аллелийн нөлөөг дарангуйлдаг Аба рецессив А. Генотиптэй хулганууд Аббгенотиптэй хүмүүсээс фенотипээрээ ялгагдахгүй ааб- бүгд цагаан.
Полимер генийн харилцан үйлчлэл
Полимеризм- нэг шинж чанарыг хөгжүүлэхэд хэд хэдэн хос аллелийн бус генүүд үйлчилдэг аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн төрөл. Ийм генийг нэрлэдэг полимер(Грек хэлнээс бодлого- маш их ба мерос- Хэсэг). Тэдгээрийг ижил үсгээр тэмдэглэсэн боловч өөр өөр индексүүд нь тодорхой шинж чанарын хөгжлийг тодорхойлдог генотип дэх аллелийн хосуудын тоог харуулдаг. A 1 A 1 A 2 A 2).
Полимержих хоёр хувилбар байдаг: генийн нийлбэр нөлөөгөөр, генийг бие биетэйгээ сайжруулахгүйгээр.
Полимер генийн хуримтлагдах нөлөө.Энэ тохиолдолд шинж тэмдгийн илрэлийн зэрэг нь тухайн хүний генотип дэх давамгайлсан аллелийн тооноос хамаарна. Ийнхүү улаан буудайн үр тарианы улаан өнгийг хоёр ба түүнээс дээш хос генээр тодорхойлдог. Эдгээр аллелийн давамгайлсан ген бүр улаан өнгийг тодорхойлдог бол рецессив генүүд нь үр тарианы цагаан өнгийг тодорхойлдог. Нэг давамгайлсан аллель нь тийм ч өнгөгүй үр тариа үүсгэдэг. Генотипт хоёр давамгайлсан аллель байгаа бол өнгөний эрч хүч нэмэгддэг. Организм нь бүх хос рецессив генийн хувьд гомозигот байх үед л үр тариа нь өнгөтэй байдаггүй. Тиймээс дигибридийг гатлах үед 15 өнгө, нэг цагаан гэсэн харьцаагаар хуваагдал үүсдэг. Харин 15 будсанаас нэг нь хүчтэй улаан өнгөтэй байх болно, учир нь... Дөрвөн зонхилох аллель агуулсан, дөрөв нь арай цайвар өнгөтэй байх болно, учир нь генотипүүдэд гурван давамгайлсан аллель, нэг рецессив аллель агуулдаг ба зургаа нь генотипийн хувьд хоёр давамгайлсан, хоёр рецессив аллельтай илүү хөнгөн, дөрөв нь бүр ч хөнгөн, учир нь Зөвхөн нэг давамгайлсан, гурван рецессив гентэй, өөрөөр хэлбэл жинхэнэ хуваагдал нь 1: 4: 6: 4: 1 байна.
Полимерийн энэ хувилбарын дагуу хүний арьсны өнгө, өндөр, жин нь удамшдаг. Өв залгамжлалын ижил төстэй механизм нь олон тооны тоон шинж чанартай байдаг бөгөөд үүнд эдийн засгийн үнэ цэнэтэй шинж чанарууд байдаг: манжингийн үндэс дэх чихрийн агууламж, жимс, хүнсний ногооны витамины агууламж, үр тарианы чихний урт, эрдэнэ шишийн ишний урт, малын үржил шим, малын сүүний үйлдвэрлэл. , тахианы өндөгний үйлдвэрлэл гэх мэт.
Полимер генүүд бие биенээ сайжруулдаггүй.Энэ тохиолдолд F 2 дахь хуваагдал нь 15:1 байна. Тиймээс хоньчны цүнхний үр жимс нь гурвалжин (давамгайлах) ба зууван (рецессив) байж болно. Энэ шинж чанарыг хоёр хос полимер генээр удирддаг. Хэрэв ургамлын генотип нь эхний эсвэл хоёр дахь хос полимер генээс дор хаяж нэг давамгайлсан аллельтай бол жимсний хэлбэр нь гурвалжин хэлбэртэй болно ( A 1 A 2; А 1 ба 2; a 1 A 2 ). Зөвхөн генотипдээ нэг давамгайлсан аллельгүй ургамлууд л зууван жимс хэлбэртэй байдаг. a 1 a 1 a 2 a 2.
Тиймээс генотип дэх тодорхой аллелийн хуримтлал нь шинж тэмдгүүдийн илэрхийлэлд өөрчлөлт оруулахад хүргэдэг.
Олон генийн үйлдэл
Ихэнхдээ ген нь нэг биш, харин организмын хэд хэдэн шинж чанарт нөлөөлдөг. Нэг ген нь организмын хэд хэдэн шинж чанарыг бүрдүүлэхэд нөлөөлж болох үзэгдлийг нэрлэдэг плейотропи(Грек хэлнээс плеон- илүү олон ба тропос- эргэх).
Энэ үзэгдлийн оршин тогтнох нь "нэг ген - нэг уураг - нэг шинж чанар" гэсэн сонгодог ойлголттой огт зөрчилддөггүй. Хялбаршуулсан байдлаар нэг генийн хэд хэдэн шинж чанарт үзүүлэх нөлөөг дараах байдлаар илэрхийлж болно. Генийн мэдээллийг уншсаны үр дүнд тодорхой уураг үүсдэг бөгөөд энэ нь бие махбодид тохиолддог янз бүрийн процессуудад оролцож, улмаар олон нөлөө үзүүлдэг. Жишээлбэл, вандуйд үрийн бүрхүүлийн хүрэн өнгө, ургамлын бусад хэсэгт пигмент үүсэх, цэцэгний өнгө нь нэг генээс хамаардаг; Drosophila-д нүдний цагаан өнгийг үүсгэдэг ген нь биеийн өнгө, зарим дотоод эрхтнүүдийн өөрчлөлтөд нөлөөлдөг; Хүний хувьд улаан үсийг хариуцдаг ген нь арьсны цайвар өнгө, сэвх үүсэхийг тодорхойлдог. Марфаны хам шинж нь аутосомын давамгайлсан плейотроп генийн улмаас үүсдэг бөгөөд өндөр өсөлт, хуруу, хөлийн хурууны яс сунах (аалзны хуруу), үе мөчний хэт хөдөлгөөн, нүдний линзний доорхи туяа, зүрхний өвчин зэргээр илэрдэг.
Энэ олон үйлдэл нь ихэнх генийн хувьд ердийн зүйл юм. Гэсэн хэдий ч плейотроп ген нь шинж чанар бүрт адилхан нөлөөлдөг гэж төсөөлж болохгүй. Янз бүрийн түвшний плейотропи бүхий генүүдийн дийлэнх нь нэг шинж чанарт илүү хүчтэй, нөгөөд нь хамаагүй сул нөлөөтэй байдаг.
Генотип нь салшгүй систем юм
Үр удамд эрлийз хуваагдах баримт нь генотип нь бие даасан элементүүдээс бүрддэг - бие даан өвлөгдөж болох генүүдээс бүрддэг гэдгийг батлах боломжийг бидэнд олгодог. генотипийн салангид байдал). Үүний зэрэгцээ генотипийг бие даасан генүүдийн энгийн механик нийлбэр гэж үзэх боломжгүй юм. Генотип нь харилцан үйлчлэлцдэг генүүдийн систем юм.Илүү нарийн, генүүд өөрсдөө (ДНХ-ийн хэсгүүд) харилцан үйлчлэлцдэггүй, харин тэдгээрийн үндсэн дээр үүссэн генийн бүтээгдэхүүнүүд (РНХ, дараа нь уураг) харилцан үйлчилдэг. Тиймээс зарим тохиолдолд янз бүрийн генийн үйлдэл харьцангуй бие даасан байдаг боловч дүрмээр бол шинж тэмдгийн илрэл нь янз бүрийн генийн бүтээгдэхүүний харилцан үйлчлэлийн үр дүн юм.
Аливаа организмын генотип нь харилцан үйлчлэлцдэг генүүдийн цогц систем юм. Генотипийн энэхүү бүрэн бүтэн байдал нь тухайн зүйлийн хувьслын явцад түүхэнд үүссэн. Мутацийн үр дүнд шинэ генүүд байнга гарч ирдэг, шинэ хромосомууд, тэр ч байтугай шинэ геномууд үүсдэг. Шинээр гарч ирсэн генүүд нь одоо байгаа генүүдтэй шууд харьцаж, эсвэл рецессив шинж чанартай байсан ч, өөрөөр хэлбэл өөрсдийгөө илэрхийлэхгүйгээр түүний ажлын мөн чанарыг өөрчлөх боломжтой.
Иймээс ургамал, амьтны төрөл зүйл бүрт генотип нь тухайн мөчид түүхэн хөгжсөн салшгүй систем хэлбэрээр илэрдэг.
II. Мэдлэгийг нэгтгэх
Шинэ материал сурах явцад харилцан яриаг нэгтгэн дүгнэх.
III. Гэрийн даалгавар
Сурах бичгийн догол мөрийг судлах (ген ба шинж чанаруудын хоорондын хамаарал, аллель ба аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн төрөл, плейотропи, генотипийг салшгүй систем болгон).
Сурах бичгийн догол мөрийн төгсгөлд байгаа асуудлыг шийд.
