Vědci poprvé viděli atom „živě“ - foto. Atomy a molekuly Molekuly kreslení nebo umělecký objekt

Fyzikům z USA se podařilo zachytit jednotlivé atomy na fotografiích s rekordním rozlišením, uvádí Day.Az s odkazem na Vesti.ru

Vědcům z Cornell University v USA se podařilo zachytit jednotlivé atomy na fotografiích s rekordním rozlišením – méně než půl angstromu (0,39 Å). Předchozí fotografie měly poloviční rozlišení – 0,98 Å.

Výkonné elektronové mikroskopy, které dokážou vidět atomy, existují už půl století, ale jejich rozlišení je omezeno vlnovou délkou viditelného světla, která je větší než průměr průměrného atomu.

Vědci proto používají určitou obdobu čoček, které zaostřují a zvětšují obrazy v elektronových mikroskopech - jedná se o magnetické pole. Kolísání magnetického pole však zkresluje získané výsledky. K odstranění zkreslení se používají přídavná zařízení, která korigují magnetické pole, ale zároveň zvyšují složitost konstrukce elektronového mikroskopu.

Dříve fyzici na Cornell University vyvinuli Electron Microscope Pixel Array Detector (EMPAD), který nahrazuje složitý systém generátorů, které soustřeďují příchozí elektrony do jedné malé matice s rozlišením 128x128 pixelů, které jsou citlivé na jednotlivé elektrony. Každý pixel zaznamenává úhel odrazu elektronu; Vědci to vědí a používají techniku ​​ptyakografie k rekonstrukci charakteristik elektronů, včetně souřadnic bodu, ze kterého byly uvolněny.

Atomy v nejvyšším rozlišení

David A. Muller a kol. Příroda, 2018.

V létě 2018 se fyzici rozhodli vylepšit kvalitu výsledných snímků na dosud rekordní rozlišení. Vědci připojili list 2D materiálu, sulfidu molybdenu MoS2, k pohybujícímu se paprsku a vypálili elektronové paprsky otáčením paprsku v různých úhlech ke zdroji elektronů. Pomocí EMPAD a ptaykografie vědci určili vzdálenosti mezi jednotlivými atomy molybdenu a získali snímek s rozlišením záznamu 0,39 Å.

„V podstatě jsme vytvořili nejmenší pravítko na světě,“ vysvětluje Sol Gruner, jeden z autorů experimentu. Na výsledném snímku bylo možné rozeznat atomy síry s rekordním rozlišením 0,39 Å. Navíc bylo dokonce možné rozeznat místo, kde jeden takový atom chyběl (označeno šipkou).

Atomy síry v rekordním rozlišení

Trurl začal chytat atomy, seškrabávat z nich elektrony, hnět protony, až se mu jen mihotaly prsty, připravil protonové těsto, rozmístil kolem něj elektrony a - pro další atom; Neuplynulo ani pět minut, než držel v rukou blok z ryzího zlata: podal si jej do tlamy a ona, když si blok vyzkoušela na zub a kývla hlavou, řekla:
- A skutečně je to zlato, ale já takhle atomy honit nemůžu. Jsem moc velký.
- To je v pořádku, dáme vám speciální zařízení! - Přesvědčil ho Trurl.

Stanislaw Lem, Kyberiáda

Je možné pomocí mikroskopu vidět atom, odlišit jej od jiného atomu, pozorovat destrukci nebo tvorbu chemické vazby a vidět, jak se jedna molekula přeměňuje v jinou? Ano, pokud to není prostý mikroskop, ale atomový silový. A nemusíte se omezovat na pozorování. Žijeme v době, kdy mikroskop atomových sil již není jen oknem do mikrosvěta. Dnes lze tento nástroj použít k přesunu atomů, rozbití chemických vazeb, ke studiu limitu roztažení jednotlivých molekul – a dokonce i ke studiu lidského genomu.

Písmena vyrobená z xenonových pixelů

Pohled na atomy nebyl vždy tak snadný. Historie mikroskopu atomárních sil se začala psát v roce 1979, kdy Gerd Karl Binnig a Heinrich Rohrer, pracující ve výzkumném středisku IBM v Curychu, začali vytvářet nástroj, který by umožňoval studium povrchů při atomovém rozlišení. K vymyšlení takového zařízení se vědci rozhodli využít tunelovacího efektu – schopnosti elektronů překonávat zdánlivě neprostupné bariéry. Cílem bylo určit polohu atomů ve vzorku měřením síly tunelovacího proudu vznikajícího mezi skenovací sondou a zkoumaným povrchem.

Binnig a Rohrer uspěli a do historie se zapsali jako vynálezci rastrovacího tunelového mikroskopu (STM) a v roce 1986 obdrželi Nobelovu cenu za fyziku. Rastrovací tunelový mikroskop udělal skutečnou revoluci ve fyzice a chemii.

V roce 1990 Don Eigler a Erhard Schweitzer pracující v IBM Research Center v Kalifornii ukázali, že STM lze použít nejen k pozorování atomů, ale také k manipulaci s nimi. Pomocí sondy rastrovacího tunelového mikroskopu vytvořili snad nejoblíbenější obrázek symbolizující přechod chemiků k práci s jednotlivými atomy – na niklový povrch namalovali tři písmena s 35 atomy xenonu (obr. 1).

Binnig neusnul na vavřínech - v roce, kdy dostal Nobelovu cenu, začal spolu s Christopherem Gerberem a Kelvinem Quaitem, který rovněž pracoval ve výzkumném centru IBM Zurich Research Center, pracovat na dalším zařízení pro studium mikrosvěta, bez nevýhod. vlastní STM. Faktem je, že pomocí rastrovacího tunelového mikroskopu nebylo možné studovat dielektrické povrchy, ale pouze vodiče a polovodiče, a pro jejich analýzu bylo nutné vytvořit mezi nimi a mikroskopovou sondou značné vakuum. Binnig, Gerber a Quaite si uvědomili, že vytvoření nového zařízení je snazší než modernizace stávajícího, vynalezli mikroskop atomové síly neboli AFM. Princip jeho fungování je radikálně odlišný: pro získání informací o povrchu neměří proudovou sílu, která vzniká mezi mikroskopovou sondou a zkoumaným vzorkem, ale hodnotu přitažlivých sil, které mezi nimi vznikají, tedy slabé nechemické interakce - van der Waalsovy síly.

První pracovní model AFM byl poměrně jednoduchý. Vědci přemístili po povrchu vzorku diamantovou sondu, spojenou s pružným mikromechanickým senzorem - konzolou ze zlaté fólie (vzniká přitažlivost mezi sondou a atomem, konzola se ohýbá v závislosti na síle přitažlivosti a deformuje piezoelektrikum) . Míra ohybu konzoly byla zjišťována pomocí piezoelektrických senzorů - podobným způsobem, jakým se drážky a hřebeny vinylové desky převádějí na zvukový záznam. Konstrukce mikroskopu atomárních sil umožnila detekovat přitažlivé síly až 10–18 newtonů. Rok po vytvoření funkčního prototypu se vědcům podařilo získat obraz topografie grafitového povrchu s rozlišením 2,5 angstromu.

Během tří desetiletí, která od té doby uplynula, byla AFM použita ke studiu téměř jakéhokoli chemického objektu – od povrchu keramického materiálu po živé buňky a jednotlivé molekuly, a to jak ve statickém, tak dynamickém stavu. Mikroskopie atomárních sil se stala tahounem chemiků a materiálových vědců a počet studií využívajících tuto metodu neustále roste (obr. 2).

V průběhu let výzkumníci vybírali podmínky pro kontaktní i bezkontaktní studium objektů pomocí mikroskopie atomárních sil. Kontaktní metoda je popsána výše a je založena na van der Waalsově interakci mezi konzolou a povrchem. Při provozu v bezkontaktním režimu budí piezovibrátor kmity sondy o určité frekvenci (nejčastěji rezonanční). Síla vyvíjená povrchem způsobuje změnu amplitudy i fáze oscilací sondy. Přes některé nevýhody bezkontaktní metody (především citlivost na vnější šum) eliminuje vliv sondy na zkoumaný objekt, a proto je pro chemiky zajímavější.

Živý na sondách, ve snaze o spojení

Mikroskopie atomových sil se stala bezkontaktní v roce 1998 díky práci Binnigova studenta Franze Josefa Gissibla. Byl to on, kdo navrhl použít jako konzolu křemenný referenční oscilátor stabilní frekvence. O 11 let později se výzkumníci z laboratoře IBM v Curychu pustili do další úpravy bezkontaktního AFM: roli senzorové sondy nehrál ostrý diamantový krystal, ale jediná molekula – oxid uhelnatý. To umožnilo přejít na subatomární rozlišení, jak předvedl Leo Gross z curyšského oddělení IBM. V roce 2009 pomocí AFM zviditelnil nikoli atomy, ale chemické vazby, čímž získal celkem jasný a jednoznačně čitelný „obrázek“ pro molekulu pentacenu (obr. 3; Věda, 2009, 325, 5944, 1110–1114, doi: 10.1126/science.1176210).

Leo Gross, přesvědčený o tom, že chemické vazby lze vidět pomocí AFM, se rozhodl jít ještě dále a pomocí mikroskopu atomárních sil měřit délky a řády vazeb – klíčové parametry pro pochopení chemické struktury, a tedy i vlastností látek.

Připomeňme, že rozdíly v pořadí vazeb ukazují na různé hustoty elektronů a různé meziatomové vzdálenosti mezi dvěma atomy (zjednodušeně řečeno, dvojná vazba je kratší než vazba jednoduchá). V etanu je pořadí vazby uhlík-uhlík jedna, v ethylenu dvě a v klasické aromatické molekule benzenu je pořadí vazby uhlík-uhlík větší než jedna, ale menší než dvě a považuje se za 1,5.

Určení pořadí vazeb je mnohem obtížnější při přechodu od jednoduchých aromatických systémů k plošným nebo objemovým polykondenzovaným cyklickým systémům. Pořadí vazeb ve fullerenech, sestávajících z kondenzovaných pěti- a šestičlenných uhlíkových kruhů, tedy může nabývat libovolné hodnoty od jedné do dvou. Stejná nejistota je teoreticky vlastní polycyklickým aromatickým sloučeninám.

V roce 2012 Leo Gross spolu s Fabianem Mohnem ukázali, že mikroskop atomárních sil s bezkontaktní kovovou sondou modifikovanou oxidem uhelnatým dokáže měřit rozdíly v rozložení náboje atomů a meziatomové vzdálenosti – tedy parametry spojené s pořadím vazeb ( Věda, 2012, 337, 6100, 1326–1329, doi: 10.1126/science.1225621).

Za tímto účelem studovali dva typy chemických vazeb ve fullerenu – vazbu uhlík-uhlík, společnou pro dva šestičlenné kruhy obsahující uhlík fullerenu C60, a vazbu uhlík-uhlík společnou pro pěti- a šestičlenné kruhy. -členné kroužky. Mikroskop atomové síly ukázal, že kondenzací šestičlenných kruhů vzniká vazba, která je kratší a většího řádu než kondenzace cyklických fragmentů C6 a C5. Studium vlastností chemické vazby v hexabenzokoronenu, kde je kolem centrálního kruhu C 6 symetricky umístěno dalších šest kruhů C 6, potvrdilo výsledky kvantově chemického modelování, podle kterého je pořadí vazeb C-C centrálního kruhu (v Obr. 4, písmeno i) musí být větší než vazby spojující tento kroužek s obvodovými cykly (na obr. 4 písm j). Podobné výsledky byly získány pro složitější polycyklický aromatický uhlovodík obsahující devět šestičlenných kruhů.

Řády vazeb a meziatomové vzdálenosti byly samozřejmě zajímavé pro organické chemiky, ale důležitější byly pro ty, kteří studovali teorii chemických vazeb, předpovídali reaktivitu a studovali mechanismy chemických reakcí. Syntetické chemiky i specialisty na studium struktury přírodních sloučenin však čekalo překvapení: ukázalo se, že mikroskop atomárních sil lze ke stanovení struktury molekul použít stejně jako NMR nebo IR spektroskopii. Navíc poskytuje jasnou odpověď na otázky, které tyto metody nezvládnou.

Od fotografie po kino

V roce 2010 byli stejní Leo Gross a Rainer Ebel schopni jednoznačně stanovit strukturu přírodní sloučeniny - cephalandolu A, izolovaného z bakterie Dermacoccus abyssi(Přírodní chemie, 2010, 2, 821–825, doi: 10.1038/nchem.765). Složení cefalandolu A bylo dříve stanoveno pomocí hmotnostní spektrometrie, ale analýza NMR spekter této sloučeniny nedala jasnou odpověď na otázku její struktury: byly možné čtyři možnosti. Pomocí mikroskopu atomárních sil vědci okamžitě odstranili dvě ze čtyř struktur a provedli správnou volbu zbývajících dvou porovnáním výsledků získaných pomocí AFM a kvantového chemického modelování. Úkol se ukázal jako obtížný: na rozdíl od pentacenu, fullerenu a koronenu obsahuje cefalandol A nejen atomy uhlíku a vodíku, navíc tato molekula nemá rovinu symetrie (obr. 5) - i tento problém byl ale vyřešen.

Další potvrzení, že mikroskop atomárních sil lze použít jako analytický nástroj, bylo získáno ve skupině Oscara Kustanzy, který v té době pracoval na School of Engineering na univerzitě v Osace. Ukázal, jak používat AFM k rozlišení atomů, které se od sebe liší mnohem méně než uhlík a vodík ( Příroda, 2007, 446, 64–67, doi: 10.1038/příroda05530). Kustants zkoumal povrch slitiny sestávající z křemíku, cínu a olova se známým obsahem každého prvku. V důsledku četných experimentů zjistil, že síla generovaná mezi špičkou AFM sondy a různými atomy se liší (obr. 6). Například nejsilnější interakce byla pozorována při sondování křemíku a nejslabší interakce byla pozorována při sondování olova.

Předpokládá se, že v budoucnu budou výsledky mikroskopie atomárních sil pro rozpoznávání jednotlivých atomů zpracovány stejně jako výsledky NMR - porovnáním relativních hodnot. Vzhledem k tomu, že přesné složení hrotu senzoru je obtížné kontrolovat, absolutní hodnota síly mezi senzorem a různými povrchovými atomy závisí na experimentálních podmínkách a značce zařízení, ale poměr těchto sil pro jakékoli složení a tvar senzor zůstává konstantní pro každý chemický prvek.

V roce 2013 se objevily první příklady využití AFM k získání snímků jednotlivých molekul před a po chemických reakcích: vzniká „fotoset“ reakčních produktů a meziproduktů, které lze následně sestříhat do podoby jakéhosi dokumentárního filmu ( Věda, 2013, 340, 6139, 1434–1437; doi: 10.1126/science.1238187).

Felix Fischer a Michael Crommie z Kalifornské univerzity v Berkeley nanesli na povrch stříbro 1,2-bis[(2-ethynylfenyl)ethynyl]benzen, zobrazil molekuly a zahřál povrch, aby zahájil cyklizaci. Polovina původních molekul se změnila na polycyklické aromatické struktury sestávající z fúzovaných pěti šestičlenných a dvou pětičlenných kruhů. Další čtvrtina molekul vytvořila struktury sestávající ze čtyř šestičlenných kruhů spojených jedním čtyřčlenným kruhem a dvou pětičlenných kruhů (obr. 7). Zbývající produkty byly oligomerní struktury a v malých množstvích polycyklické izomery.

Tyto výsledky vědce překvapily hned dvakrát. Za prvé, během reakce vznikly pouze dva hlavní produkty. Za druhé, jejich struktura byla překvapivá. Fisher poznamenává, že chemická intuice a zkušenost umožnily nakreslit desítky možných reakčních produktů, ale žádný z nich neodpovídal sloučeninám, které se vytvořily na povrchu. Je možné, že výskyt atypických chemických procesů byl usnadněn interakcí výchozích látek se substrátem.

Po prvních vážných úspěších ve studiu chemických vazeb se samozřejmě někteří výzkumníci rozhodli použít AFM k pozorování slabších a méně prozkoumaných mezimolekulárních interakcí, zejména vodíkových vazeb. Práce v této oblasti jsou však teprve na začátku a výsledky jsou rozporuplné. Některé publikace tedy uvádějí, že mikroskopie atomových sil umožnila pozorovat vodíkové vazby ( Věda( Fyzické kontrolní dopisy, 2014, 113, 186102, doi: 10.1103/PhysRevLett.113.186102). Konečnou odpověď na otázku, zda lze pozorovat vodíkové a další mezimolekulární interakce pomocí mikroskopie atomárních sil, snad dostaneme již v tomto desetiletí. K tomu je nutné alespoň několikrát zvýšit rozlišení AFM a naučit se získávat snímky bez rušení ( Fyzický přehled B, 2014, 90, 085421, doi: 10.1103/PhysRevB.90.085421).

Syntéza jedné molekuly

V šikovných rukou se STM i AFM transformují ze zařízení schopných studovat hmotu na zařízení schopná cíleně měnit strukturu hmoty. Pomocí těchto zařízení se již podařilo získat „nejmenší chemické laboratoře“, ve kterých se místo baňky používá substrát a místo molů či milimolů reagujících látek jednotlivé molekuly.

Například v roce 2016 použil mezinárodní tým vědců pod vedením Takashi Kumagaie bezkontaktní mikroskopii atomární síly k přeměně molekuly porfycenu z jedné formy na druhou ( Přírodní chemie, 2016, 8, 935–940, doi: 10.1038/nchem.2552). Porfycen lze považovat za modifikaci porfyrinu, jehož vnitřní kruh obsahuje čtyři atomy dusíku a dva atomy vodíku. Vibrace sondy AFM přenesly do molekuly porfycenu dostatek energie k přenosu těchto vodíků z jednoho atomu dusíku na druhý a výsledkem byl „zrcadlový obraz“ této molekuly (obr. 8).

Tým vedený neúnavným Leo Grossem také ukázal, že je možné zahájit reakci jediné molekuly – přeměnili dibromanthracen na desetičlenný cyklický diyn (obr. 9; Přírodní chemie, 2015, 7, 623–628, doi: 10.1038/nchem.2300). Na rozdíl od Kumagaie a spol., použili k aktivaci molekuly skenovací tunelový mikroskop a výsledek reakce sledovali pomocí mikroskopu atomárních sil.

Kombinované použití rastrovacího tunelového mikroskopu a mikroskopu atomárních sil dokonce umožnilo získat molekulu, kterou nelze syntetizovat klasickými technikami a metodami ( Příroda Nanotechnologie, 2017, 12, 308–311, doi: 10.1038/nnano.2016.305). Jedná se o triangulen, nestabilní aromatický diradikál, jehož existence byla předpovězena před šesti desetiletími, ale všechny pokusy o syntézu selhaly (obr. 10). Chemici ze skupiny Niko Pavliceka získali požadovanou sloučeninu odstraněním dvou atomů vodíku z jejího prekurzoru pomocí STM a potvrzením syntetického výsledku pomocí AFM.

Očekává se, že počet prací věnovaných využití mikroskopie atomárních sil v organické chemii bude nadále růst. V současné době se stále více vědců pokouší replikovat na povrchu reakce, které jsou dobře známé v „chemii roztoků“. Ale možná syntetickí chemici začnou v roztoku reprodukovat reakce, které byly původně prováděny na povrchu pomocí AFM.

Od neživého k živému

Konzoly a sondy mikroskopů atomárních sil lze využít nejen pro analytické studie nebo syntézu exotických molekul, ale také pro řešení aplikovaných problémů. Jsou již známy případy využití AFM v medicíně například pro včasnou diagnostiku rakoviny a zde je průkopníkem tentýž Christopher Gerber, který se podílel na vývoji principu mikroskopie atomárních sil a vytvoření AFM.

Gerber byl tedy schopen naučit AFM detekovat bodové mutace v ribonukleové kyselině v melanomu (na materiálu získaném jako výsledek biopsie). K tomu byla zlatá konzola mikroskopu atomárních sil modifikována oligonukleotidy, které mohou vstupovat do intermolekulární interakce s RNA a sílu této interakce lze také měřit díky piezoelektrickému jevu. Citlivost AFM senzoru je tak vysoká, že se ji již snaží využít ke studiu účinnosti oblíbené metody úpravy genomu CRISPR-Cas9. Scházejí se zde technologie vytvořené různými generacemi výzkumníků.

Abychom parafrázovali klasika jedné z politických teorií, můžeme říci, že už dnes vidíme neomezené možnosti a nevyčerpatelnost mikroskopie atomárních sil a jen stěží si dokážeme představit, co nás v souvislosti s dalším rozvojem těchto technologií čeká. Ale dnes nám rastrovací tunelové mikroskopy a mikroskopy atomových sil dávají příležitost vidět atomy a dotýkat se jich. Můžeme říci, že se nejedná pouze o prodloužení našich očí, které nám umožňuje nahlédnout do mikrokosmu atomů a molekul, ale také o nové oči, nové prsty, schopné se tohoto mikrokosmu dotknout a ovládat.

Poprvé na světě byli vědci schopni získat vizuální obraz molekuly v rozlišení jednotlivých atomů v procesu restrukturalizace jejích molekulárních vazeb. Výsledný obrázek se překvapivě podobal obrázkům z učebnic chemie.

Až dosud mohli vědci dělat o molekulárních strukturách pouze spekulativní závěry. Ale s novou technologií jsou jednotlivé atomové vazby - každá o délce několika desetimiliontin milimetru - spojující 26 atomů uhlíku a 14 atomů vodíku v této molekule jasně viditelné. Výsledky této studie byly zveřejněny 30. května v časopise Science.

Experimentální tým se původně zaměřoval na přesné sestavení nanostruktur z grafenu, jednovrstvého atomového materiálu, ve kterém jsou atomy uhlíku uspořádány v opakujícím se hexagonálním vzoru. Vytvoření uhlíkové plástve vyžaduje přeskupení atomů z lineárního řetězce do hexagonální sítě; tato reakce může vytvořit několik různých molekul. Chemik z Berkeley Felix Fischer a jeho kolegové chtěli molekuly vizualizovat, aby se ujistili, že dělají vše správně.

Molekula obsahující uhlík na fotografii je zobrazena před a po jejím přeskupení tak, aby zahrnovala dva nejběžnější reakční produkty. Měřítko obrazu – 3 angstromy nebo 3 desetimiliardtiny metru

K dokumentaci receptury na grafen potřeboval Fischer velmi výkonný optický přístroj a použil atomový mikroskop umístěný v laboratoři na univerzitě v Berkeley. Bezkontaktní atomové mikroskopy používají extrémně citlivý hrot ke čtení elektrických sil produkovaných molekulami; Jak se hrot jehly pohybuje po povrchu molekuly, je vychylován různými náboji a vytváří tak obraz uspořádání atomů a vazeb mezi nimi.

S jeho pomocí se týmu výzkumníků podařilo nejen vizualizovat atomy uhlíku, ale také vazby vytvořené elektrony mezi nimi. Na stříbrný povrch umístili molekulu ve tvaru prstence a zahřáli ji tak, aby molekula změnila svůj tvar. Následným ochlazením se podařilo zafixovat reakční produkty, mezi nimiž byly tři neočekávané složky a jedna molekula, kterou vědci očekávali.

další prezentace o molekulární fyzice

„Jaderná vazebná energie“ - Prvky s hmotnostními čísly od 50 do 60 mají maximální vazebnou energii (8,6 MeV/nukleon) - Hmotnostní defekt. Coulombovy síly mají tendenci jádro roztrhat. Vazebná energie nukleonů na povrchu je menší než energie nukleonů uvnitř jádra. Uchim.net. Vazebná energie atomových jader. Specifická vazebná energie. Einsteinova rovnice mezi hmotností a energií:

"Struktura atomového jádra" - Geigerův počítač Oblačná komora. Radium (sálavé). Použití radioaktivního záření. Marie Skłodowska-Curie a Pierre Curie. Becquerel Antoine Henri - 1897 Termonukleární fúze je reakce fúze lehkých jader. M - hmotnostní číslo - hmotnost jádra, počet nukleonů, počet neutronů M-Z. Polonium. Jaderná řetězová reakce.

„Aplikace fotoefektu“ - Státní vzdělávací instituce NPO Odborné lyceum č. 15. Historie objevu a výzkumu fotoelektrického jevu. Doplnila: učitelka fyziky Marina Viktorovna Varlamova. Einsteinova rovnice pro fotoelektrický jev A. Einstein. Pozorování fotoelektrického jevu. Stoletov A.G. Síla saturačního proudu je úměrná intenzitě záření dopadajícího na katodu.

„Struktura jádra atomu“ - A. 10 -12. Radioaktivní přeměna atomových jader. V důsledku toho se záření skládá z proudů pozitivních, negativních a neutrálních částic. 13 - 15. 1896 Henri Becquerel (Francouz) objevil fenomén radioaktivity. Označeno - , má hmotnost? 1:00 a náboj se rovná náboji elektronu. 5. Atom je neutrální, protože náboj jádra se rovná celkovému náboji elektronů.

"Složení atomového jádra" - Hmotnostní číslo. JADERNÉ SÍLY – přitažlivé síly, které vážou protony a neutrony v jádře. Jaderné síly. Celkový pohled na základní označení. Číslo poplatku. Číslo náboje se rovná náboji jádra, vyjádřenému v elementárních elektrických nábojích. Číslo náboje se rovná atomovému číslu chemického prvku. Mnohonásobně větší než Coulombovy síly.

"Plazma Synthesis" - Doba výstavby je 8-10 let. Děkuji za pozornost. Výstavba a infrastruktura ITER. Vytvoření TOKAMAKU. Konstrukční parametry ITER. Vytvoření ITER (ITER). 5. Přibližné náklady 5 miliard eur. Termonukleární zbraně. Ruský příspěvek k reaktoru ITER. 2. Výhoda termojaderné energie. Energetické požadavky.