세포질. 오가노이드

세포질은 세포의 내부 내용물이며 주요 물질인 히알로플라즘(hyaloplasm)과 그 안에 포함된 다양한 세포 내 구조로 구성됩니다.

히알로플라스마(매트릭스)는 무기물과 유기물, 점도를 변경하고 지속적으로 움직일 수 있습니다. 세포질을 이동하거나 유동시키는 능력을 순환증이라고 합니다. 매트릭스는 많은 화학적, 생리적 과정이 일어나고 세포의 모든 구성 요소를 단일 시스템으로 결합하는 활성 매체입니다.

세포의 세포질 구조는 내포물과 세포 소기관으로 표시됩니다.

세포 소기관은 대부분의 세포의 영구적이고 필수적인 구성 요소로 특정 구조를 가지며 중요한 기능을 수행합니다. 오가노이드는 범용 유형과 특수 목적 유형이 있습니다.

일반적으로 중요한 세포 소기관은 모든 세포에 존재하며 구조적 특징에 따라 비막, 단일막 및 이중막으로 구분됩니다.

특히 중요한 세포 소기관은 특정 조직의 세포에만 존재합니다. 예를 들어, 근육 조직의 근원섬유, 신경 조직의 신경섬유.

비막 소기관.

이 그룹에는 세포 중심뿐만 아니라 리보솜, 미세소관, 미세필라멘트가 포함됩니다.

리보솜.

리보솜 -모든 유형의 세포에 존재하는 매우 작은 세포 소기관. 그들은 둥근 모양을 가지며 질량 기준으로 거의 동일한 양의 rRNA와 단백질로 구성되며 크고 작은 두 개의 하위 단위로 표시됩니다. 하위 단위 사이에는 mRNA가 부착되는 공간이 있습니다.

세포에서 리보솜은 세포질, ER 막, 미토콘드리아 기질, 핵 외막 및 식물의 색소체에 자유롭게 위치합니다.

리보솜의 기능은 단백질 분자를 조립하는 것입니다.

활성 단백질 합성 중에 폴리리보솜이 형성됩니다. 폴리리보솜- 리보솜 복합체(5~70개의 리보솜). mRNA 분자를 사용하여 수행되는 개별 리보솜 사이에는 연결이 있습니다.

쌀. 5. 리보솜의 구조(도표)

1- 작은 하위 단위; 2 – mRNA; 3 – 4-rRNA의 큰 하위 단위

마이크로터블 및 마이크로필라멘트

미세소관과 미세필라멘트 -다양한 수축성 단백질로 구성된 실 모양의 구조. 미세소관은 벽이 단백질인 튜불린으로 구성된 긴 속이 빈 원통처럼 보입니다. 마이크로필라멘트는 액틴과 미오신으로 구성된 매우 얇고 긴 실 모양의 구조입니다. 미세소관과 미세필라멘트는 세포의 전체 세포질에 침투하여 세포골격을 형성하고, 핵물질이 분열하는 동안 순환증, 세포소기관의 세포내 이동 및 염색체의 발산을 유발합니다. 세포질을 관통하는 자유 미세소관 외에도 세포에는 특정 방식으로 조직된 미세소관이 있어 세포 중심, 기저체, 섬모 및 편모의 중심체를 형성합니다.

셀 센터

세포 중심 또는 중심체– 일반적으로 핵 근처에 위치하며 서로 수직으로 위치한 두 개의 중심체로 구성됩니다. 각 중심소체는 속이 빈 원통처럼 생겼으며, 그 벽은 9개의 미세소관으로 이루어진 세 쌍으로 구성되어 있습니다. 중앙에는 미세소관이 없습니다. 따라서 중심소체의 미세소관 시스템은 (9 × 3) + 0 공식으로 설명할 수 있습니다.

분열을 위해 세포를 준비하는 동안 배가가 발생합니다. 복사중심소체: 엄마와 딸은 세포의 극으로 갈라져 미래 분열의 방향을 대략적으로 설명하며, 각각 근처에서 세포질의 미세소관으로 새로운 중심체가 형성됩니다. 셀 센터의 주요 기능은 다음과 같습니다.

1) 세포 분열 과정에 참여하고, 중심소체의 발산은 분열 방추의 방향과 염색체의 움직임을 결정합니다.

2) 섬모와 편모(기저체)의 구조와 기능은 이 소기관과 연관되어 있습니다. 따라서 중심소체는 세포의 이동 과정과 연관되어 있습니다.

단일 막 소기관

여기에는 소포체, 골지체, 리소좀 및 과산화소체가 포함됩니다.

5.2.1 소포체(ER).

네트워크가 있습니까? 내부 레이어세포질 (endoplasm) - 소포체, 이는 복잡한 시스템 세뇨관, 빨대그리고 탱크, 막으로 둘러싸여 있습니다.

EPS(EPR)가 있습니다.

매끄러움(입상)(막에 리보솜이 포함되어 있지 않음)	거친(과립형)(막 위 - 리보솜)
1. 글리코겐과 지질(피지선, 간)의 합성. 2. 합성산물의 축적. 3. 비밀 수송.	1. 단백질 합성(단백질 분비샘 세포). 2. 분비 과정, 분비 수송에 참여합니다. 3. 합성산물의 축적.
	4. 세포 소기관과의 통신을 제공합니다. 5. 분비물을 세포 오가노이드로 운반합니다. 6. 핵과 세포 소기관 및 세포 사이의 연결을 제공합니다. 원형질막.7. 세포질 전체에 다양한 물질의 순환을 제공합니다. 8. 음세포증(외부에서 세포 안으로 들어가는 다양한 물질의 수송)에 참여합니다.

EPS의 가장 큰 발전은 분비 세포의 특징입니다. ER은 정자에서 제대로 발달하지 않습니다.

EPS의 형성은 세포 분열 중에 세포질 외막과 핵막의 증식으로 발생하며, 세포 분열 중에 세포에서 세포로 전달됩니다.

골지 복합체

골지 복합체 1898년 골지에 의해 발견되었습니다.

복합체의 모양은 핵 주위의 네트워크 형태, 핵 주위의 캡 또는 벨트 형태 또는 개별 요소의 형태(딕티오솜이라고 불리는 둥근 초승달 모양의 몸체)일 수 있습니다.

골지 복합체는 서로 변환될 수 있고 상호 연결될 수 있는 세 가지 요소로 구성됩니다.

1) 동전 더미 형태로 서로 밀접하게 인접해 있는 5~8개의 팩으로 배열된 평평한 탱크 시스템;

2) 수조에서 연장되어 서로 연결되어 네트워크를 형성하는 튜브 시스템;

3) 크고 작은 기포가 튜브의 끝 부분을 닫습니다.

이 소기관은 선세포(예: 백혈구 및 난모세포)뿐만 아니라 단백질 생성물, 다당류 및 지질을 생산하는 다른 세포에서 가장 잘 발달합니다.

미분화 및 종양 세포에서는 골지 복합체의 약한 발달이 관찰됩니다.

구성: 인지질, 단백질, 다당류 및 지질 합성을 위한 효소.

1) 세포의 분비 활동에 참여;

2) 완제품 또는 거의 완제품의 축적;

3) 관과 소포 시스템을 통해 분비물을 세포 전체로 운반합니다.

4) 분비 과립의 응축(물 삼투압 제거);

5) 외부에서 세포에 독성이 있는 물질(독소, 마취제)을 분리 및 축적한 후 세포에서 제거합니다.

6) 난모세포에서 난황 알갱이의 형성;

7) 세포 칸막이 형성(식물 세포에서).

세포 분열 중에 골지 복합체는 모세포에서 딸 세포로 전달됩니다.

리소좀

이들은 식균작용 및 음세포작용 중에 세포에 들어가는 식품 거대분자와 외부 성분의 세포내 소화 기능을 수행하여 화학 및 에너지 과정을 위한 추가 원료를 세포에 제공합니다. 이러한 기능을 수행하기 위해 리소좀에는 약 40개의 가수분해 효소, 즉 산성 pH에서 단백질, 핵산, 지질, 탄수화물(단백질분해효소, 뉴클레아제, 포스파타제, 리파제)을 파괴하는 가수분해효소가 포함되어 있습니다. 1차 리소좀, 2차 리소좀(포식리소좀 및 자가포식소체) 및 잔여체가 있습니다. 1차 리소좀은 골지체의 구멍에서 분리된 미세 기포로, 단일 막으로 둘러싸여 있으며 일련의 효소를 포함하고 있습니다. 1차 리소좀이 절단될 일부 기질과 융합한 후 다양한 2차 리소좀이 형성됩니다. 2차 리소좀의 예로는 원생동물의 소화 액포가 있습니다. 이러한 리소좀을 phagolysosome 또는 heterophagosome이라고 합니다. 세포 자체의 변경된 소기관과 융합이 발생하면 자가포식체가 형성됩니다. 소화되지 않은 생성물이 축적되는 공동에 있는 리소좀을 텔로리소좀 또는 잔류체라고 합니다.

ER, 골지체 및 리소좀은 기능적으로 연결된 세포 내 구조이며 단일 막에 의해 세포질과 구분됩니다. 그들은 세포의 단일 관형 액포 시스템을 형성합니다.

퍼옥시솜

그들은 타원형입니다. 매트릭스의 중앙 부분에는 결정과 같은 구조가 있습니다. 매트릭스에는 과산화수소를 생성하는 아미노산 산화 효소가 포함되어 있습니다. 과산화물을 파괴하는 카탈라아제 효소도 존재합니다.(간 및 신장 세포의 특징)

이중 막 소기관

미토콘드리아

미토콘드리아는 타원형, 막대 모양, 사상체 또는 고도로 분지된 모양일 수 있습니다. 미토콘드리아의 형태는 pH, 삼투압, 온도의 변화에 ​​따라 서로 바뀔 수 있습니다. 모양은 셀마다 다를 수 있으며 동일한 셀의 다른 부분에서도 다를 수 있습니다.

외부적으로 미토콘드리아는 매끄러운 외막으로 둘러싸여 있습니다. 내부 막은 수많은 파생물을 형성합니다 - cristae. 미토콘드리아의 내부 내용물을 매트릭스라고 합니다. 미토콘드리아는 자체 단백질 생합성 장치(원형 DNA, RNA, 리보솜, 아미노산, 효소)를 포함하고 있기 때문에 반자율 세포 소기관입니다.

행렬- 세포질보다 밀도가 높고 균질한 물질.

크리스트간세포에는 많이 있으며 서로 밀접하게 위치합니다. 근육 - 덜.

그림 7.미토콘드리아 구조(다이어그램)

1- 매끄러운 외부 막; 2 - 내부 막; 3 – 크리스타; 4 – 매트릭스(원형 DNA 분자, 많은 리보솜, 효소가 포함되어 있음).

미토콘드리아의 크기는 0.2에서 20미크론까지 다양합니다.

미토콘드리아의 수는 세포의 기능적 활동에 따라 5~7개에서 2500개까지 다양한 세포 유형에 따라 다릅니다. 간 세포와 활동 근육에 다수의 미토콘드리아가 존재합니다(노년층보다 젊은층에 더 많음).

미토콘드리아의 배열은 상피 세포, 신경 세포, 원생 동물 세포와 같은 세포질 전체에 걸쳐 균일하거나 예를 들어 가장 활동적인 세포 활동 영역에서 고르지 않을 수 있습니다. 분비 세포에서는 분비물이 생성되는 영역, 즉 심장 근육 세포와 배우자(핵 주변)가 있습니다. 미토콘드리아와 세포핵 사이의 구조적 연결은 세포 분열 이전 기간에 발견되었습니다. 이 기간 동안 대사 및 에너지 과정이 활발하게 발생하고 튜브와 유사한 구조를 통해 수행되는 것으로 믿어집니다.

화학적 구성 요소: 단백질 - 70%, 지질 - 25%, 핵산(DNA, RNA - 중요하지 않음), 비타민 A, B 12, B 6, K, E, 효소.

미토콘드리아는 약물, 온도 상승, 독으로 인해 부종, 미토콘드리아 부피 증가, 기질 액화, 크리스타 수가 감소하고 외막에 주름이 나타나는 등 다양한 요인의 영향에 가장 민감한 세포 소기관입니다. 이러한 과정은 세포 호흡을 손상시키고 빈번하고 극심한 노출로 인해 되돌릴 수 없게 될 수 있습니다.

미토콘드리아에서는 유기 기질의 산화와 ADP의 인산화 및 스테로이드 호르몬의 합성 과정의 결과로 ATP가 합성됩니다.

진화 과정에서 다양한 세포가 생활에 적응했습니다. 다른 조건그리고 특정 기능을 수행합니다. 이를 위해서는 특수화라고 불리는 특수 세포 소기관이 필요했습니다.

이러한 소기관은 특정 조직의 세포에만 존재합니다(예: 근육 세포의 근원섬유, 신경 세포의 신경섬유, 상피 조직의 토노피브릴, 섬모 및 편모).

포함사항

소기관과 달리, 포함세포 수명의 특정 기간 동안 세포에 나타나는 임시 구조입니다. 내포물의 주요 위치는 세포질이지만 때로는 핵입니다.

함유물은 세포 대사의 산물이며 과립, 알갱이, 작은 물방울, 액포 및 결정의 형태를 취할 수 있습니다. 필요에 따라 세포 자체에서 사용되거나 전체 거대 유기체에 사용됩니다.

포함사항화학 성분에 따라 분류됩니다.

세포핵

세포핵은 모양, 수, 위치 및 크기에 따라 세포의 분화에 관여합니다. 핵의 모양은 종종 세포의 모양과 관련이 있지만 완전히 불규칙할 수도 있습니다. 구형, 입방체 및 다면체 세포에서 핵은 일반적으로 구형입니다. 원통형, 각기둥형 및 방추형 - 타원 모양(부드러운 근세포).

그림 8.평활근세포

불규칙한 모양의 핵의 예는 백혈구의 핵입니다(분할된 - 분절된 호중구 백혈구). 혈액 단핵구에는 콩 모양의 핵이 있습니다.

쌀. 9. 혈액 단핵구 쌀. 10분할됨

호중구 백혈구

대부분의 세포에는 하나의 핵이 있습니다. 그러나 간 세포, 간세포 및 연골, 연골 세포, 다핵 세포인 파골세포 등 이핵 세포도 있습니다. 뼈 조직및 적색 골수의 거핵구 - 최대 100개의 핵. 핵은 특히 심플라스트와 융합체(횡문근 섬유 및 망상 조직)에 많이 존재하지만 이러한 형성물은 세포 자체가 아닙니다.

그림 11. 간세포 쌀. 12.거핵암

핵의 위치는 각 세포 유형마다 다릅니다. 일반적으로 미분화 세포에서 핵은 세포의 기하학적 중심에 위치합니다. 핵이 성숙하고 예비 영양분과 세포 소기관을 축적함에 따라 핵은 주변으로 이동합니다. 핵이 급격히 편심 위치를 차지하는 세포가 있습니다. 최대 빛나는 예이들은 백색 지방 세포 - 지방 세포로, 세포질의 거의 전체 부피가 지방 한 방울로 채워집니다. 어쨌든 핵이 세포에 어떻게 위치하든 거의 항상 미분화 세포질 영역으로 둘러싸여 있습니다.

핵의 크기는 세포 유형에 따라 다르며 일반적으로 세포질의 부피에 정비례합니다. 핵의 부피와 세포질 사이의 관계는 일반적으로 소위 핵-질(N-P) Hertwig 관계로 표현됩니다. 즉, 세포질의 부피가 증가하면 핵의 부피도 증가합니다. 세포 분열이 시작되는 순간은 분명히 R-C 비율의 변화에 ​​의해 결정되며, 이는 특정 부피의 핵만이 특정 부피의 세포질을 제어할 수 있다는 사실에 기인합니다. 일반적으로 더 큰 핵은 어린 종양 세포 및 분열을 준비하는 세포에서 발견됩니다. 동시에, 핵의 부피는 각 조직의 특징입니다. 세포질의 부피에 비해 세포의 핵이 작은 조직이 있습니다. 세포질의유형. 여기에는 신체의 대부분의 세포, 예를 들어 모든 유형의 상피가 포함됩니다.

다른 것들은 거의 전체 세포를 차지하는 큰 핵과 세포질의 얇은 테두리(세포)를 가지고 있습니다. 핵무기유형, 이들은 혈액 림프구입니다.

그림 16핵의 구조(다이어그램)

1- 외막의 리보솜; 2 - 핵공; 3 - 외막; 4 - 내부 막; 5 - 핵막; (핵종, 핵종); 6 - 슬릿 모양의 핵 주위 공간; 7 - 핵소체;

8 - 핵 주스 (핵질, 핵질); 9 - 이질 염색질;

10 – 유크로마틴.

핵 봉투두 개의 기본 생물학적 막으로 구성되며 그 사이에 슬릿 모양이 있습니다. 핵주위의공간. 핵 봉투는 세포질로부터 핵내 공간을 구분하는 역할을 합니다. 연속적이지 않고 작은 구멍(모공)이 있습니다. 핵공은 핵막의 융합으로 형성되며, 핵막의 천공을 채우는 복잡한 구형-원섬유 구조이다. 이것이 소위 핵공 복합체. 구멍의 경계를 따라 세 줄의 과립(각각 8개씩)이 있습니다. 첫 번째 줄은 핵내 공간에 인접하고 두 번째 줄은 세포질에 인접하며 세 번째 줄은 그 사이에 위치합니다. 원섬유 과정은 과립에서 확장되어 과립 중앙에서 연결되어 격막을 생성합니다. 구멍모공 건너편에. 기공의 수는 일정하지 않으며 세포의 대사 활동에 따라 달라집니다.

핵주스- 구성 요소 사이의 핵 내부 공간 전체를 채우고 콜로이드 시스템이며 팽압을 갖는 무색 덩어리입니다.

핵소체- 하나 이상의 스테로이드 몸체, 종종 상당히 큰 사이즈(신경세포와 난모세포에서). 핵소체 - 핵소체-핵의 가장 조밀한 구조로 RNA가 풍부하기 때문에 기본 염료로 잘 염색됩니다. 구조가 이질적이며 미세한 입자 또는 미세한 섬유 구조를 가지고 있습니다. 교육의 장소로 활용 리보솜.

염색질- 염료를 쉽게 인식할 수 있는 조밀한 물질 구역은 비분할 세포의 특징입니다. 크로마틴은 응집 상태가 다릅니다. 세포 분열 중에 응축 및 나선형화에 의해 다음과 같이 변형됩니다. 염색체. 각 염색체는 동원체- 유사분열 중 방추사에 부착되는 장소인 동원체는 염색체를 두 개의 팔로 나눕니다.

동원체(1차 수축) 외에도 염색체에는 다음이 있을 수 있습니다. 2차 수축그리고 그녀와 헤어졌다 위성. 각 염색체의 외부는 덮여 있습니다. 박막, 그 아래에 단백질이 있음 행렬. 매트릭스에는 다음이 포함됩니다. 염색체. 염색분체는 다음으로 구성된다 염색체종, 그리고 그 곳의 사람들 필라멘트. 각 유기체의 염색체의 총합은 다음과 같습니다. 염색체 세트.

그림17. 염색체 구조(다이어그램)

1 - 동원체(1차 수축); 2- 어깨; 3 - 2차 수축; 4위성; 5 – 펠리클; 6 – 단백질 매트릭스; 7 - 염색질

세포 재생산.

모든 살아있는 유기체는 세포로 구성됩니다. 삶의 과정에서 신체의 세포 중 일부는 닳아 없어지고, 늙어 죽습니다. 세포를 형성하는 유일한 방법은 이전 세포를 나누는 것입니다. 세포 분열은 모든 유기체에게 필수적인 과정입니다.

생명(세포) 주기.

모세포의 분열로 인해 탄생한 순간부터 자체 분열 또는 사멸까지의 세포의 생명을 말합니다. 생명(세포)주기. 세포주기의 필수 구성 요소는 다음과 같습니다. 유사분열주기, 분열 및 분열 자체를위한 세포 준비 기간을 포함합니다. 분열 또는 간기를 위해 세포를 준비하는 것은 유사분열 주기 시간의 상당 부분을 차지하며 다음 기간으로 구성됩니다.

1. 합성 전(분열 후) G1 - 세포 분열 직후에 발생합니다. 생합성 과정은 세포에서 일어나고 새로운 세포 소기관이 형성됩니다. 젊은 세포가 자라고 있습니다. 이 기간은 기간에 있어서 가장 가변적입니다.

2. 합성 S는 유사분열 주기의 주요 S입니다. DNA 복제가 발생합니다. 각 염색체는 이중 가닥이 됩니다. 즉, 동일한 DNA 분자인 두 개의 염색체로 구성됩니다. 또한 세포는 계속해서 RNA와 단백질을 합성합니다. 포유류 세포 분열에서는 약 6~10시간 동안 지속됩니다.

3. 합성 후(미분열) G2는 상대적으로 짧으며, 포유류 세포에서는 약 2~5시간입니다. 이때 중심체와 미토콘드리아의 수가 두 배로 증가하고 활발한 대사 과정이 일어나며 다가오는 분열을 위해 단백질과 에너지가 축적됩니다. 세포가 분열되기 시작합니다.

7.2 세포분열.

진핵 세포를 분열시키는 세 가지 방법이 설명되었습니다.

1) 무사분열(직접 분열),

2) 유사 분열 (간접 분열).

3) 감수 분열 (환원 분열).

7.2.1 무사분열- 유사분열 이전에 염색체 나선화가 없는 세포 분열. 이것이 그들이 번식하는 방법입니다 고도로 전문화된 원핵생물그리고 굴욕적인세포. 이 경우 핵막과 핵소체는 사라지지 않고 염색체는 나선형으로 유지됩니다.

유사분열의 유형:

1) 결찰(전형적인 박테리아)

2) 분열(거핵세포, 거핵세포)

3)발아(거핵구에서 나온 혈소판 싹)

분포별 유전적재료

유사분열 장치가 없는 분열은 방사선 조사, 조직 변성, 세포의 유사분열 진입을 방해하는 다양한 물질의 작용으로 인해 발생합니다.

유사 분열

핵막과 핵소체의 파괴, 염색체의 나선형화가 특징입니다. 유사분열에는 전기, 중기, 후기그리고 말기.

그림 18. 유사분열 다이어그램

나. 전기:

1) 세포의 모양이 둥글게 되고, 내용물의 점성이 높아지며, 염색체는 핵 내부에 길고 가는 실이 꼬인 모양을 하게 됩니다. 각 염색체는 두 개의 염색체로 구성됩니다.

2) 염색체는 점차적으로 짧아지고 핵막에 접근하는데, 이는 핵형의 파괴가 시작된다는 신호입니다.

3) 방추사가 발달합니다. 중심체가 극점과 이중으로 갈라지고 그 사이에 방추사 필라멘트가 형성됩니다.

4) 핵막이 파괴되고 염색체가 돌진하는 세포 중앙에 액체 세포질 구역이 형성됩니다.

후기 중기

염색체는 적도면에 배열되어 형성됩니다. 형간단판. 방추사 가닥은 염색체의 동원체에 부착됩니다.

방추사에는 두 가지 유형이 있습니다. 그 중 일부는 염색체와 연관되어 있습니다. 염색체의, 그리고 다른 것들은 극에서 극으로 뻗어 있으며 마디 없는.

산모

IV. 말기.

염색체의 두 딸 그룹이 세포의 반대 극으로 이동하는 것이 완료됩니다. 재건코어와 탈수염색체가 소멸되고, 핵형이 회복되고, 핵소체가 나타난다. 핵분열이 완료되었습니다.

시작 세포질분열(세포절개술)- 수축의 형성과 함께 세포질의 결찰 및 분리 과정. 집중적인 성장으로 인해 세포 표면의 "끓는" 현상이 관찰됩니다. 세포질은 점성을 잃고, 중심소체는 활동을 잃으며, 소기관은 딸세포 사이에서 대략 절반으로 나누어집니다.

유사분열의 유형:

1) 모든 조직은 자기 조절 시스템이므로 조직에서 죽는 세포의 수는 형성된 세포의 수에 따라 균형을 이룹니다.

2) 있다 일일 수당유사분열 활동의 리듬. 가장 큰 유사분열 활동은 조직 휴식 기간과 일치하며, 증가된 조직 기능은 유사분열을 억제합니다(야행성 동물에서는 이른 아침에, 주간 동물에서는 밤에).

3) 스트레스 호르몬은 아드레날린과 노르에피네프린 등 유사분열 활동을 억제하는 효과가 있고, 성장 호르몬은 자극 효과가 있습니다. 유사분열 활동의 변화는 간기 기간의 변화로 인해 발생합니다. 각 세포는 처음에는 분열하는 능력을 가지고 있지만 특정 조건에서는 분열하는 능력이 있습니다. 억제됨. 브레이크가 걸릴 수 있습니다. 다양한 정도, 최대 되돌릴 수 없습니다.

세포 수명한 부문에서 다른 부문으로의 기간으로 간주될 수 있습니다. 세포 재생산이 거의 발생하지 않는 안정적인 세포 집단에서는 기대 수명이 최대입니다(간, 신경계).

내재생산- 염색체 중복이나 DNA 복제가 일어나는 모든 경우에는 세포 분열이 일어나지 않습니다. 이로 인해 핵과 세포의 부피가 증가하는 배수성이 발생합니다. 이는 유사분열 장치의 장애로 인해 발생할 수 있으며 정상 및 병리학적 상태 모두에서 관찰됩니다. 간세포와 요로의 특징.

자궁내막증비파괴적인 핵 껍질로 발생합니다. 정상적인 분열과 마찬가지로 염색체 중복이 발생하여 거대 염색체가 형성됩니다. 유사분열의 특징적인 모든 수치가 관찰되지만 핵 내부에서 발생합니다. 구별하다 내부단계,자궁내막기,엔도아나단계,내피세포기. 코어 쉘이 보존되므로 결과는 다음과 같습니다. 배수체셀. 세포내분비증의 중요성은 세포의 주요 활동이 멈추지 않는다는 것입니다.

진핵생물에는 식물, 동물, 균류의 왕국이 포함됩니다.

진핵생물의 기본 특성.

1. 세포는 세포질과 핵으로 나누어진다.
2. 대부분의 DNA는 핵에 집중되어 있습니다. 세포의 생명 과정 대부분과 딸세포로의 유전 전달을 담당하는 것은 핵 DNA입니다.
3. 핵 DNA는 고리로 닫혀 있지 않은 가닥으로 나누어져 있습니다.
4. DNA 가닥은 염색체 내에서 선형으로 길어지며 유사분열 중에 명확하게 보입니다. 체세포 핵의 염색체 세트는 이배체입니다.
5. 외부 및 내부 멤브레인 시스템이 개발되었습니다. 내부는 셀을 별도의 구획, 즉 구획으로 나눕니다. 세포 소기관 형성에 참여하십시오.
6. 많은 세포 소기관이 있습니다. 일부 세포소기관은 핵, 미토콘드리아, 엽록체 등 이중막으로 둘러싸여 있습니다. 핵에서는 막과 핵액과 함께 핵소체와 염색체가 발견됩니다. 세포질은 내포물과 소기관이 분포되어 있는 주요 물질(매트릭스, 유리질)로 표시됩니다.
7. 많은 수의 소기관이 단일 막(리소좀, 액포 등)으로 제한되어 있습니다.
8. 진핵 세포에서는 일반적이고 특별한 중요성을 지닌 세포 소기관이 구별됩니다. 예: 일반적인 의미 - 핵, 미토콘드리아, EPS 등. 특별한 의미는 장 상피 세포 흡수 표면의 미세 융모, 기관 상피 섬모 및 기관지입니다.
9. 유사분열은 유전적으로 유사한 세포의 세대에서 재생산하는 특징적인 메커니즘입니다.
10. 성적 과정의 특징. 진정한 성세포(배우자)가 형성됩니다.
11. 유리질소를 고정할 수 없습니다.
12. 호기성 호흡은 미토콘드리아에서 발생합니다.
13. 광합성은 일반적으로 그라나에 배열되어 있는 막을 포함하는 엽록체에서 일어납니다.
14. 진핵생물은 단세포, 사상체, 진정한 다세포 형태로 표현됩니다.

진핵 세포의 주요 구조 구성 요소

오가노이드

핵심. 구조와 기능.

세포에는 핵과 세포질이 있습니다. 세포핵막, 핵액, 핵소체 및 염색질로 구성됩니다. 기능적 역할 핵 봉투수많은 대사 반응을 통해 진핵 세포의 유전 물질(염색체)을 세포질에서 분리하고 핵과 세포질 사이의 양측 상호 작용을 조절하는 것으로 구성됩니다. 핵막은 핵주위 공간으로 분리된 두 개의 막으로 구성됩니다. 후자는 세포질 세망의 세뇨관과 소통할 수 있습니다.

핵 봉투는 직경 80-90 nm의 구멍으로 관통됩니다. 약 120 nm 직경의 기공 영역 또는 기공 복합체는 특정 구조를 가지고 있으며 이는 물질 및 구조의 핵-세포질 이동을 조절하는 복잡한 메커니즘을 나타냅니다. 기공의 수는 세포의 기능적 상태에 따라 달라집니다. 세포의 합성 활동이 높을수록 그 수가 많아집니다. 하등 척추동물의 경우 헤모글로빈이 집중적으로 형성되어 축적되는 적아세포에는 핵막 1μm 2 당 약 30개의 구멍이 있는 것으로 추정됩니다. 핵을 유지하는 이들 동물의 성숙한 적혈구에는 막 1μg당 최대 5개의 구멍이 남아 있습니다. 6 배 적습니다.

깃털 복합체 영역에서는 소위 조밀한 판 - 핵막의 전체 내부막 아래에 있는 단백질 층. 이 구조는 핵막의 두 막이 모두 파괴되더라도 핵의 모양이 보존되기 때문에 주로 지지 기능을 수행합니다. 또한 조밀한 층의 물질과의 규칙적인 연결이 간기 핵에서 염색체의 질서 있는 배열을 촉진하는 것으로 가정됩니다.

기본 핵주스,또는 행렬,단백질을 구성합니다. 핵수액은 핵의 내부 환경을 형성하므로 유전물질의 정상적인 기능을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 핵즙에는 필라멘트,또는 원섬유, 단백질,지원 기능의 성능과 관련된 매트릭스에는 유전 정보의 1차 전사 산물인 이핵 RNA(hn-RNA)도 포함되어 있으며, 이 산물도 여기에서 처리되어 m-RNA로 전환됩니다(3.4.3.2 참조).

핵소체형성과 성숙이 일어나는 구조를 나타낸다. 리보솜의 RNA (rRNA). rRNA 유전자는 하나 또는 여러 개의 염색체 (인간의 경우 13-15 및 21-22 쌍이 있음)의 특정 부분 (동물 유형에 따라 다름)을 차지합니다 - 핵소체가 형성되는 영역의 핵소체 조직자. 중기 염색체의 이러한 부위는 좁아진 것처럼 보이며 이를 다음과 같이 부릅니다. 이차 수축. 와 함께전자현미경을 사용하면 핵소체에서 사상성 및 과립형 성분이 식별됩니다. 섬유질(원섬유) 성분은 단백질과 거대한 RNA 전구체 분자의 복합체로 대표되며, 이로부터 더 작은 성숙한 rRNA 분자가 형성됩니다. 성숙 과정에서 원섬유는 과립 성분을 나타내는 리보핵단백질 입자(과립)로 변환됩니다.

덩어리 형태의 염색질 구조,핵질에 흩어져 있는 세포 염색체의 간기 형태입니다.

세포질

안에 세포질주요 물질(매트릭스, 유리질), 내포물 및 소기관을 구별합니다. 세포질의 기본 물질혈장, 핵 봉투 및 기타 세포 내 구조 사이의 공간을 채웁니다. 일반 전자현미경으로는 아무것도 보이지 않습니다. 내부 조직. hyaloplasm의 단백질 구성은 다양합니다. 가장 중요한 단백질은 해당과정 효소, 당 대사, 질소 염기, 아미노산 및 지질로 대표됩니다. 다수의 유리질 단백질은 미세소관과 같은 구조가 조립되는 하위 단위 역할을 합니다.

세포질의 주요 물질은 모든 세포 내 구조를 통합하고 서로 상호 작용을 보장하는 세포의 진정한 내부 환경을 형성합니다. 매트릭스에 의한 통합 및 스캐폴딩 기능의 성능은 2-3 nm 두께의 얇은 원섬유로 형성되고 전체 세포질을 관통하는 고출력 전자 현미경을 사용하여 검출되는 미세소주 네트워크와 연관될 수 있습니다. 상당한 양의 물질과 구조의 세포 내 이동이 hyaloplasm을 통해 발생합니다. 세포질의 주요 물질은 졸형(액체) 상태에서 겔형 상태로 전환될 수 있는 복잡한 콜로이드 시스템과 동일한 방식으로 간주되어야 합니다. 이러한 전환 과정에서 작업이 완료됩니다. 이러한 전환의 기능적 중요성은 섹션을 참조하세요. 2.3.8.

포함사항(그림 2.5)은 예비 영양소(지방, 글리코겐), 세포에서 제거되는 생성물(분비 과립) 및 안정기 물질(일부 색소) 역할을 하는 세포질의 상대적으로 불안정한 구성 요소라고 합니다.

소기관 - 이는 세포에서 중요한 기능을 수행하는 세포질의 영구적인 구조입니다.

세포소기관은 분리되어 있다 일반적인 의미그리고 특별한.후자는 특정 기능을 수행하도록 특화된 세포에 상당한 양으로 존재하지만, 다른 유형의 세포에서도 소량으로 발견될 수 있습니다. 여기에는 예를 들어 장 상피 세포의 흡수 표면의 미세 융모, 기관 및 기관지 상피의 섬모, 시냅스 소포, 운반 물질-하나의 신경 흥분 운반체 등이 포함됩니다. 신경 세포다른 세포 또는 근육 수축이 의존하는 작동 기관인 근원섬유의 세포에. 특수 세포 소기관에 대한 자세한 조사는 조직학 과정의 일부입니다.

일반적으로 중요한 세포 소기관에는 거칠고 매끄러운 세포질 세망, 층상 복합체, 미토콘드리아, 리보솜 및 폴리솜, 리소좀, 퍼옥시좀, 미세섬유 및 미세소관, 세포 중심의 중심소 형태의 관형 및 액포 시스템의 요소가 포함됩니다. 식물 세포에는 광합성이 일어나는 엽록체도 포함되어 있습니다.

카날체바야그리고 액포 시스템막으로 경계를 이루고 세포의 세포질 전체에 퍼지는 관형 또는 편평한(물통) 공동에 의해 연결되거나 분리되어 형성됩니다. 종종 탱크에는 거품 같은 팽창이 있습니다. 명명된 시스템에는 다음이 있습니다. 거친그리고 평활세포질세망(그림 2.3 참조) 거친 네트워크의 구조적 특징은 폴리솜이 막에 부착된다는 것입니다. 이 때문에, 예를 들어 선 세포에서 분비되는 것과 같이 세포에서 주로 제거되는 특정 범주의 단백질을 합성하는 기능을 수행합니다. 거친 네트워크 영역에서는 세포질막의 단백질과 지질이 형성되고 조립됩니다. 층상 구조로 빽빽하게 들어찬 거친 그물망의 수조는 가장 활동적인 단백질 합성 장소이며, 수조라고 불립니다. 에르가스토플라스마.

평활 세포질 세망의 막에는 폴리솜이 없습니다. 기능적으로 이 네트워크는 탄수화물, 지방 및 스테로이드 호르몬(생선, 부신 피질)과 같은 기타 비단백질 물질의 대사와 관련이 있습니다. 세관과 수조를 통해 물질, 특히 선세포에서 분비되는 물질은 합성 부위에서 포장 영역으로 이동하여 과립으로 이동합니다. 매끄러운 네트워크 구조가 풍부한 간세포 영역에서는 유해한 독성 물질과 일부 약물(바르비투르산염)이 파괴되어 중화됩니다. 가로무늬 근육의 평활망의 소포와 세뇨관에는 칼슘 이온이 저장(침착)되어 수축 과정에서 중요한 역할을 합니다.

리보솜 - 이는 직경이 20-30 nm인 둥근 리보핵단백질 입자입니다. 이는 작은 하위 단위와 큰 하위 단위로 구성되며, 이들의 조합은 메신저 RNA(mRNA)가 있을 때 발생합니다. mRNA의 한 분자는 일반적으로 여러 개의 리보솜을 일련의 구슬처럼 연결합니다. 이 구조를 폴리솜.폴리솜은 세포질의 주요 물질에 자유롭게 위치하거나 거친 세포질 세망의 막에 부착됩니다. 두 경우 모두 활성 단백질 합성 부위 역할을 합니다. 한편으로는 미분화 배아 세포와 종양 세포, 그리고 다른 한편으로는 성인 유기체의 특수 세포에서 유리 폴리솜과 막 부착 폴리솜 수의 비율을 비교하면 단백질이 히알로플라스마 폴리솜에서 형성된다는 결론을 내릴 수 있습니다. 주어진 세포의 자신의 필요(“가정” 사용)를 위해, 과립 네트워크의 폴리솜에서는 단백질이 합성되어 세포에서 제거되어 신체의 필요(예: 소화 효소, 모유)에 사용됩니다. 단백질).

골지층 복합체세포당 수십(보통 약 20개)에서 수백, 심지어 수천에 이르는 딕티오솜의 집합으로 구성됩니다.

딕티오솜(그림 2.6, ㅏ)는 소포 (소포)가 끈으로 묶인 가장자리에서 3-12 개의 평평한 디스크 모양 수조의 스택으로 표시됩니다. 수조의 특정 영역(국소적) 확장으로 제한되어 더 큰 소포(액포)가 발생합니다. 척추동물과 인간의 분화된 세포에서 딕티오솜은 일반적으로 세포질의 핵주위 영역에 수집됩니다. 라멜라 복합체에서는 분비 소포 또는 액포가 형성되며, 그 내용물은 세포에서 제거되어야 하는 단백질 및 기타 화합물입니다. 이 경우 합성 영역에서 딕티오솜으로 들어가는 분비물의 전구체(프로비밀)는 그 안에서 화학적 변형을 겪습니다. 이는 또한 막 껍질로 덮여 있는 "부분"의 형태로 분리(분리)됩니다. 리소좀은 라멜라 복합체에서 형성됩니다. 딕티오솜은 다당류뿐만 아니라 단백질(당단백질) 및 지방(당지질)과의 복합체를 합성하며, 이는 세포막의 당세포에서 발견됩니다.

미토콘드리아 껍질은 화학적 구성, 효소 세트 및 기능이 다른 두 개의 막으로 구성됩니다. 내부 막은 잎 모양(크리스타) 또는 관형(세관) 함입을 형성합니다. 내부 막으로 둘러싸인 공간은 행렬세포 소기관. 전자 현미경을 사용하면 직경 20-40 nm의 입자가 감지됩니다. 그들은 글리코겐과 같은 다당류뿐만 아니라 칼슘과 마그네슘 이온을 축적합니다.

매트릭스에는 세포 소기관 자체의 단백질 생합성 장치가 포함되어 있습니다. 이는 히스톤(원핵생물에서와 같이), 리보솜, 전달 RNA(tRNA) 세트, DNA 복제를 위한 효소, 유전 정보의 전사 및 번역이 없는 원형 DNA 분자의 2개 사본으로 표시됩니다. 기본 특성(리보솜의 크기 및 구조, 자체 유전 물질의 조직) 측면에서 이 장치는 원핵 생물의 장치와 유사하며 진핵 세포의 세포질에서 단백질 생합성 장치와 다릅니다(공생을 확인함). 미토콘드리아의 기원에 대한 가설, § 1.5 참조) 자신의 DNA 유전자는 미토콘드리아 rRNA 및 tRNA의 뉴클레오티드 서열뿐만 아니라 주로 내막과 같은 소기관의 일부 단백질의 아미노산 서열을 암호화합니다. 대부분의 미토콘드리아 단백질의 아미노산 서열(1차 구조)은 세포핵의 DNA에 암호화되어 있으며 세포질의 소기관 외부에 형성됩니다.

미토콘드리아의 주요 기능은 특정 화학물질로부터 에너지를 효소적으로 추출하고(산화하여) 생물학적으로 사용 가능한 형태로 에너지를 저장하는 것입니다(아데노신 삼인산-ATP 분자를 합성하여). 일반적으로 이 과정을 다음과 같이 부른다. 산화성의(해체.매트릭스 구성 요소와 내부 막은 미토콘드리아의 에너지 기능에 적극적으로 참여합니다. ADP에서 ATP로의 산화 관련 인산화를 촉매하는 전자 전달 사슬(산화)과 ATP 합성효소가 이 막과 연관되어 있습니다. 미토콘드리아의 부가 기능 중에는 스테로이드 호르몬과 일부 아미노산(글루탐산)의 합성에 참여하는 것이 있습니다.

리소좀(그림 2.6, 안에)는 일반적으로 0.2~0.4μm 직경의 거품으로, 낮은 pH 값에서 핵산, 단백질, 지방 및 다당류의 가수분해(수성 환경에서) 분해를 촉매하는 일련의 산 가수분해효소를 포함합니다. 그들의 껍질은 단일 막으로 형성되며 때로는 외부가 섬유질 단백질 층으로 덮여 있습니다(전자 회절 패턴에는 "경계" 거품이 있음). 리소좀의 기능은 오아시스의 세포 내 소화입니다 화학물질그리고 구조.

1차 리소좀(직경 100nm)을 비활성 세포소기관이라고 합니다. 중고등 학년 - 소화 과정이 일어나는 세포 소기관. 2차 리소좀은 1차 리소좀으로부터 형성됩니다. 그들은 다음과 같이 나누어진다 이종리소체(식리소좀) 및 자가분해체(세포리소좀). 첫째, (그림 2.6, G) 외부에서 세포 안으로 들어오는 물질은 음세포작용과 식균작용을 통해 소화되고, 두 번째로 기능을 완성한 세포 자체의 구조가 파괴된다. 소화 과정이 완료된 2차 리소좀을 리소좀이라고 합니다. 잔여 시체(텔로리소좀). 가수분해효소가 부족하고 소화되지 않은 물질을 함유하고 있습니다.

미생물은 소기관의 집합적인 그룹을 형성합니다. 이들은 직경이 0.1-1.5μm이고 미세한 매트릭스를 가진 하나의 막으로 제한되며 종종 결정질 또는 무정형 단백질 함유물을 갖는 소포입니다. 이 그룹에는 특히 다음이 포함됩니다. 과산화소체.여기에는 독성이 있는 과산화수소의 형성을 촉매하는 산화효소가 포함되어 있으며, 과산화수소는 과산화효소 효소의 작용에 의해 파괴됩니다. 이러한 반응은 다양한 대사 주기, 예를 들어 간 및 신장 세포에서 요산 교환과 관련됩니다. 간세포에서 퍼옥시솜의 수는 70-100에 이릅니다.

일반적으로 중요한 소기관에는 막이 없는 세포질의 일부 ​​영구 구조도 포함됩니다. 미세소관(그림 2.6, 디) - 외경 24nm, 루멘 폭 15nm, 벽 두께 약 5nm를 갖는 다양한 길이의 관형 구조. 세포의 세포질에서 자유 상태로 발견되거나 구조적 요소편모, 섬모, 유사분열 방추, 중심소체. 섬모, 편모 및 중심소체의 유리 미세소관 및 미세소관은 화학적(콜히친)과 같은 파괴적인 영향에 대해 서로 다른 저항성을 가지고 있습니다. 미세소관은 중합을 통해 전형적인 단백질 하위 단위로 구성됩니다. 살아있는 세포에서는 중합 과정이 해중합 과정과 동시에 발생합니다. 이러한 과정의 비율에 따라 미세소관의 수가 결정됩니다. 자유 상태에서 미세소관은 지지 기능을 수행하여 세포의 모양을 결정하고 세포 내 구성 요소의 방향 이동에 대한 요소이기도 합니다.

마이크로필라멘트(그림 2.6, 이자형)은 길고 얇은 구조라고 불리며 때로는 다발을 형성하고 세포질 전체에서 발견됩니다. 여러 가지가 있습니다 다른 유형마이크로필라멘트. 액틴 마이크로필라멘트수축성 단백질(액틴)이 존재하기 때문에 아메바와 같은 세포 형태의 움직임을 제공하는 구조로 간주됩니다. 그들은 또한 소기관과 유리질 영역의 세포내 이동 조직에 대한 비계 역할과 참여로 인정됩니다.

원형질막 아래의 세포 주변과 핵 주위 영역을 따라 10nm 두께의 미세필라멘트 다발이 발견됩니다. 중간 필렛.상피, 신경, 신경교, 근육 세포, 섬유아세포에서는 서로 다른 단백질로 구성됩니다. 중간 필라멘트는 기계적, 비계 기능을 수행하는 것으로 보입니다.

미세소관과 같은 액틴 미세섬유와 중간 필라멘트는 하위 단위로 구성됩니다. 이로 인해 그 양은 중합 및 해중합 공정의 비율에 따라 달라집니다.

동물 세포, 식물 세포의 일부, 곰팡이 및 조류의 특성 세포 센터,중심소체를 포함하고 있습니다. 중심소체(전자현미경으로 보면) 직경이 약 150nm이고 길이가 300~500nm인 "빈" 원통 모양입니다. 그 벽은 9개의 삼중체로 그룹화된 27개의 미세소관으로 구성됩니다. 중심소체의 기능에는 미세소관에 의해 형성되는 유사분열 방추사의 형성도 포함됩니다. 중심소체는 세포 분열 과정을 분극화하여 유사분열 후기에 자매 염색체(염색체)가 분리되도록 합니다.

진핵세포는 세포내 섬유(고리)로 이루어진 세포 골격(세포골격)을 가지고 있습니다. 20세기 초, 1970년 말에 재발견되었습니다. 이 구조를 통해 세포는 자체 모양을 가질 수 있으며 때로는 모양이 변경됩니다. 세포질이 움직이고 있습니다. 세포골격은 소기관 전달 과정에 관여하고 세포 재생에 참여합니다.

미토콘드리아는 이중막(0.2~0.7μm)과 다양한 모양을 가진 복잡한 형태입니다. 내막에는 크리스털(cristae)이 있다. 외부막은 거의 모든 화학물질을 투과할 수 있고, 내부막은 능동수송만 투과할 수 있습니다. 막 사이에는 매트릭스가 있습니다. 미토콘드리아는 에너지가 필요한 곳에 위치하고 있습니다. 미토콘드리아에는 DNA 분자인 리보솜 시스템이 있습니다. 돌연변이가 발생할 수 있습니다(66개 이상의 질병). 일반적으로 이는 ATP 에너지 부족과 관련이 있으며 종종 심혈관 부전 및 병리와 관련이 있습니다. 미토콘드리아의 수는 다릅니다(트리파노솜 세포에는 1개의 미토콘드리아가 있습니다). 그 양은 연령, 기능, 조직 활동(간 - 1000 이상)에 따라 다릅니다.

리소좀은 기본 막으로 둘러싸인 몸체입니다. 60개의 효소(40개의 리소좀, 가수분해)가 함유되어 있습니다. 리소좀 내부에는 중립 환경이 있습니다. 그들은 낮은 pH 값에 의해 활성화되어 세포질에 들어갑니다(자가 소화). 리소좀 막은 세포질과 세포가 파괴되지 않도록 보호합니다. 이는 골지 복합체(세포 내 위, 사용한 세포 구조를 재활용할 수 있음)에서 형성됩니다. 4 가지 유형이 있습니다. 1-기본, 2-4 – 보조. 세포내이입을 통해 물질이 세포 안으로 들어갑니다. 일련의 효소가 포함된 1차 리소좀(저장 과립)이 물질을 흡수하고 소화 액포가 형성됩니다(완전한 소화가 완료되면 저분자량 화합물로 분해됩니다). 소화되지 않은 잔류물은 잔류체에 남아 축적될 수 있습니다(리소좀 축적 질환). 배아기에 축적된 잔여물은 양치질, 기형 및 점액다당증을 유발합니다. 자가포식 리소좀은 세포 자체의 구조(불필요한 구조)를 파괴합니다. 골지 복합체의 일부인 미토콘드리아를 함유할 수 있습니다. 단식 중에 형성되는 경우가 많습니다. 다른 세포(적혈구)에 노출되면 발생할 수 있습니다.

소기관은 특정 구조를 갖고 세포에서 특정 기능을 수행하는 세포질의 특수 영역입니다. 이들은 대부분의 세포에서 발견되는 범용 소기관(미토콘드리아, 골지 복합체, 소포체, 리보솜, 세포 중심, 리소좀, 색소체 및 액포)과 특수 세포에서만 발견되는 특수 목적 소기관( 근원섬유 - 근육 세포, 편모, 섬모, 맥동 액포 - 원생동물 세포). 대부분의 세포 소기관은 막 구조를 가지고 있습니다. 리보솜의 구조와 세포 중심에는 막이 없습니다. 세포는 여러 층의 분자로 구성된 막으로 덮여 있으며,

물질의 선택적 투과성을 제공합니다. 세포질에서는

가장 작은 구조가 위치합니다 - 세포 소기관. 세포 소기관에

포함: 소포체, 리보솜, 미토콘드리아, 리소좀,

골지 복합체, 세포 중심.

세포질에는 여러 개의 가장 작은 세포 구조, 즉 소기관,

다양한 기능을 수행하는 것. 오가노이드가 제공하는 것

세포 필수 활동.

소포체.

이 소기관의 이름은 그 위치를 반영합니다.

세포질의 중앙 부분 (그리스어 "엔돈"- 내부). EPS 선물

세뇨관, 관, 소포, 수조로 구성된 매우 가지가 갈라진 시스템

다양한 크기와 모양으로 세포질의 막으로 구분됩니다.

EPS에는 두 가지 유형이 있습니다. 세관과 수조로 구성된 과립형,

그 표면에는 곡물 (과립)과 과립이 점재되어 있습니다.

부드럽다(결이 없음). 소포체의 Grana는 다음과 같습니다.

리보솜. 흥미롭게도 동물 배아의 세포에서는 다음과 같은 현상이 관찰됩니다.

주로 세분화된 EPS이고, 성인 형태에서는 세분화되어 있습니다. 그것을 아는 것은

세포질의 리보솜은 단백질 합성 장소 역할을 하며,

과립형 EPS는 단백질을 활발하게 합성하는 세포에서 우세합니다.

세분화된 네트워크는 다음과 같은 분야에서 더 많이 제공되는 것으로 믿어집니다.

지질(지방 및 지방 유사 물질)의 활성 합성이 일어나는 세포.

두 가지 유형의 소포체 모두 합성에 참여할 뿐만 아니라

유기 물질뿐만 아니라 축적하여 다른 곳으로 운반하기도 합니다.

목적은 세포와 환경 사이의 신진대사를 조절하는 것입니다.

리보솜.

리보솜은 다음으로 구성된 비막성 세포 소기관입니다.

리보핵산과 단백질. 그들의 내부 구조는 크게

미스터리로 남아있습니다. 전자현미경으로 보면 둥글게 보이거나

버섯 모양의 과립.

각 리보솜은 홈에 의해 큰 부분과 작은 부분으로 나누어집니다.

(하위 단위). 종종 여러 개의 리보솜이 특수한 실로 결합되어 있습니다.

메신저 RNA라고 불리는 리보핵산(RNA). 리보솜

아미노산으로부터 단백질 분자를 합성하는 독특한 기능을 수행합니다.

골지 복합체.

생합성 생성물은 ER의 공동 및 세뇨관의 내강으로 들어가고,

특수 장치인 골지체(Golgi complex)에 집중되어 있습니다.

코어 근처에 위치. 골지 복합체는 운송에 관여합니다.

생합성 산물이 세포 표면으로 이동하고 세포에서 제거되는 과정에서

리소좀 형성 등

골지 복합체는 이탈리아의 세포학자인 카밀리오 골지(Camilio Golgi)가 발견했습니다.

1898년에는 "골지 복합체(장치)"라고 불렸습니다.

리보솜에서 생산된 단백질은 골지 복합체로 들어가고,

다른 소기관이 필요로 하면 골지 복합체의 일부가 분리되고 단백질은

원하는 위치로 배송됩니다.

리소좀.

리소좀(그리스어 "lyseo" - 디졸브 및 "soma" - 신체)은

단일층 막으로 둘러싸인 타원형 세포 소기관. 그 안에

단백질, 탄수화물, 지질을 파괴하는 일련의 효소가 있습니다. 안에

리소좀 막이 손상되면 효소가 분해되기 시작하고

세포의 내부 내용물이 파괴되어 죽습니다.

셀룰러 센터.

세포분열이 가능한 세포에서는 세포중심을 관찰할 수 있다. 그

두 개의 막대 모양 몸체, 즉 중심체로 구성됩니다. 핵심에 가깝고

골지 복합체, 세포 중심은 세포 분열 과정에 관여합니다.

스핀들 형성.

에너지 소기관.

미토콘드리아(그리스어 "mitos"- 실, "chondrion"- 과립)이라고합니다

세포의 에너지 스테이션. 이 이름은 다음과 같은 사실에 기인합니다.

미토콘드리아에는 에너지가 포함되어 있습니다.

영양소. 미토콘드리아의 모양은 다양하지만 대부분 다음과 같습니다.

실이나 과립의 종류. 크기와 개수도 다양하며 상황에 따라 달라집니다.

세포의 기능적 활동.

전자 현미경 사진은 미토콘드리아가 다음으로 구성되어 있음을 보여줍니다.

두 개의 막: 외부 및 내부. 내부 막은 돌기를 형성합니다.

크리스태라고 불리는 이 식물은 완전히 효소로 덮여 있습니다. 크리스타의 존재

활성에 중요한 미토콘드리아의 전체 표면적을 증가시킵니다.

효소 활성.

미토콘드리아에는 고유한 DNA와 리보솜이 들어 있습니다. 로 인한

이를 통해 세포 분열 중에 독립적으로 번식합니다.

엽록체– 이중 껍질이 있는 원반이나 공 모양 –

외부 및 내부. 엽록체에는 DNA, 리보솜,

특수 막 구조 - grana, 상호 연결 및 내부

엽록체 막. Gran 막에는 엽록소가 포함되어 있습니다. 덕분에

엽록소는 에너지를 엽록체로 변환합니다. 햇빛 V

ATP(아데노신 삼인산)의 화학 에너지. ATP 에너지는 다음과 같은 데 사용됩니다.

이산화탄소와 물로부터 탄수화물을 합성하는 엽록체.

셀룰러포함- 불안정한 세포 구조입니다. 여기에는 단백질, 탄수화물 및 지방의 방울 및 입자뿐만 아니라 결정질 함유물(세포에서 단백질, 바이러스, 옥살산 염 등을 형성할 수 있는 유기 결정 및 칼슘 염에 의해 형성된 무기 결정)이 포함됩니다. 세포소기관과 달리 이러한 내포물에는 막이나 세포골격 요소가 없으며 주기적으로 합성되어 소비됩니다. 지방 방울은 에너지 함량이 높기 때문에 예비 물질로 사용됩니다. 탄수화물 곡물 (다당류, 식물의 전분 형태, 동물 및 곰팡이의 글리코겐 형태 - ATP 형성을위한 에너지 원), 단백질 곡물 - 건축 자재, 칼슘 염의 원천 - 흥분, 신진대사 등의 과정을 보장합니다.)

소기관 및 함유물

비막 소기관:

미토콘드리아

(mitos - 실, chondr - 곡물)

지난 세기 말에 문을 열었습니다. 전자현미경을 사용하여 구조를 결정했습니다.

그것은 두 개의 막으로 덮여 있으며 그 사이에 막간 공간이 있습니다. 외부 막은 다공성입니다. 내부 막에는 ATP 합성이 일어나는 ATP-some(특수 구조 - 효소가 포함된 입자)이 위치한 크리스타(cristae)가 있습니다. 내부에는 Ca 및 Mg 양이온이 위치한 DNA 가닥, 리보솜 과립, mRNA, t-RNA 및 전자 밀도 입자가 발견되는 매트릭스가 있습니다.

매트릭스에는 해당과정(혐기성 산화) 생성물을 CO 2 및 H로 분해하는 효소가 포함되어 있습니다. 수소 이온은 ATP-some에 들어가 산소와 결합하여 물을 형성합니다. 이 경우 방출된 에너지는 ATP 형성과 함께 인산화 반응에 사용됩니다. ATP는 ADP와 인 잔류물로 분해될 수 있을 뿐만 아니라 합성 과정을 수행하는 데 사용되는 에너지도 가능합니다.

따라서 미토콘드리아는 ATP 합성을 통한 에너지 생산과 연관되어 있으며, 이것이 바로 미토콘드리아가 세포의 에너지 스테이션으로 간주되는 이유입니다. DNA와 리보솜의 존재는 일부 단백질의 자율 합성을 나타냅니다. 뉴런에 있는 미토콘드리아의 수명은 6~30일입니다. 발아와 수축으로 인해 새로운 미토콘드리아가 형성되고, 이어서 둘로 나누어진다. 미토콘드리아의 수는 1000~3000개이며, 알에서는 최대 300,000개입니다(분열과 발아로 인해 손실이 보충됩니다).

소포체

이는 세포의 세포질의 막 네트워크를 함께 생성하는 평평한 수조, 관 및 소포의 시스템입니다. 리보솜이 외부 표면에 부착된 경우 네트워크는 과립형(거친)이고 리보솜이 없으면 무과립형입니다. 소포체의 주요 기능은 형성된 물질의 축적, 분리 및 운반입니다. 과립 네트워크에서는 글리코겐의 합성 및 분해, 스테로이드 호르몬 (지질)의 합성, 독소의 중화, 발암 물질 등의 단백질 합성이 과립 네트워크에서 발생합니다. 근육 섬유 및 평활 세포에서 근육 조직소포체는 Ca 저장소입니다. 네트워크에서 형성된 물질은 골지체 복합체로 들어갑니다.

골지 복합체

1898년에 문을 열었습니다. 과학자들은 이 세포 소기관이 세포에서 합성된 물질을 선택적으로 농축한다는 결론을 내렸습니다. 골지 복합체는 평평한 수조 또는 주머니로 구성됩니다. 소포체로부터 단백질 분비를 가져오는 수송 소포; 액포(vacuoles) 분비물을 응축하는 액포로, 주머니와 수조에서 분리됩니다. 액포의 분비물은 압축되어 분비 과립으로 변한 다음 세포에서 제거됩니다.

골지 복합체는 그 아래에 위치한 소포체의 단편(수송 소포)으로 인해 형성 표면의 아래에서 형성됩니다. 조각들은 분리되고 결합되어 주머니나 수조를 형성합니다. 골지 복합체 탱크에서는 당단백질의 합성도 발생합니다. 다당류를 단백질과 결합하여 리소좀을 형성함으로써 단백질을 변형시키는 것. 소포체에서 시작되는 막 형성에 참여합니다.

리소좀

그들은 1955년에 문을 열었습니다. 그들은 막으로 둘러싸인 거품처럼 보입니다. 이는 가수분해 효소(산성 포스파타제)의 존재로 발견되었습니다. 주요 기능은 재생 중 또는 기능적 활동 감소 (예를 들어 자궁 퇴화와 같은 장기 퇴화 조건에서 전체 세포뿐만 아니라 외부에서 들어온 물질뿐만 아니라 세포 소기관 및 내포물을 분해하는 것입니다. 출산 후). 따라서 리소좀은 세포의 소화 시스템입니다.

리소좀에는 4가지 형태가 있습니다:

1. 1차 - 저장 과립.

2. 효소 활성화와 물질 용해가 일어나는 2차(식용해소체).

3. 자가포식소체(Autophagosomes) - 세포내 구조의 가수분해.

4. 세포외유출에 의해 세포에서 내용물이 제거되는 잔류체.

소화된 물질은 유리질질로 들어가(확산) 대사 과정에 포함됩니다.

퍼록시솜

이는 직경 0.3-1.5 미크론의 구형 구조입니다. 이들의 매트릭스는 무정형, 과립형 및 결정형일 수 있습니다. 그들은 소포체에서 유래하고 리소좀과 유사하지만 전자 밀도가 낮습니다. 여기에는 세포에 독성이 있는 지질 분해 중에 형성된 과산화물을 파괴하여 막의 기능을 방해하는 효소 카탈라제가 포함되어 있습니다.

비막 소기관:

리보솜

이는 단백질 합성과 관련된 구조입니다. 그들은 핵소체에서 형성되며 세포질에서 나오는 리보솜 단백질과 핵소체에서 합성된 리보솜 RNA로 구성됩니다. 리보솜의 구조에는 Mg 이온에 의해 결합된 크고 작은 소단위가 있습니다. 리보솜은 세포질에 자유롭게 위치하거나 작은 클러스터(폴리솜) 형태로 위치하거나 소포체와 연관되어 있습니다.

유리 리보솜과 폴리솜은 젊은 세포에서 발견되며 세포 자체의 성장을 위해 단백질을 합성하는 반면, 소포체의 리보솜은 "수출용" 단백질을 합성합니다. 단백질 합성을 위해서는 다음이 필요합니다: 1) 아미노산(20개) 2) Inf-RNA(핵에서 형성되며 코드를 형성하는 트리뉴클레오티드가 있음, 3) 전달 RNA 및 4) 여러 효소.

세포골격

오랫동안과학자들은 전자현미경이 발명될 때까지 무엇이 세포의 질서를 유지하고 그 내용물이 서로 뭉치는 것을 허용하지 않는지, 세포질을 움직이고 모양을 바꾸는 원인을 알지 못했습니다. 플라즈마막의 코어와 내부 표면 사이의 공간이 질서 있는 구조를 가지고 있다는 것이 분명해졌습니다. 첫째, 내부 막을 사용하여 구획으로 나누어지고, 둘째, 세포 내 공간은 골격을 구성하는 실 모양의 단백질 섬유인 다양한 필라멘트로 채워집니다. 직경에 따라 이 섬유는 다음과 같이 분류됩니다. 미세소관, 미세섬유그리고 중간 필라멘트. 미세소관은 튜불린 단백질로 구성된 속이 빈 원통형이라는 것이 밝혀졌습니다. 미세섬유 - 액틴과 미오신 단백질로 구성된 긴 원섬유 구조; 중간 단백질은 서로 다른 단백질 (상피-케라틴 등)로 구성됩니다. 미세 소관과 미세 섬유는 세포에서 운동 과정을 제공하고 지원 기능에 참여합니다. 중간 필라멘트는 지지 기능만 수행합니다.

최근 과학자들은 세포골격의 4번째 구성요소인 얇은 필라멘트를 발견했는데, 이는 세포골격의 주요 구성요소에 연결을 제공합니다. 그들은 전체 세포질에 침투하여 격자를 형성하고 아마도 세포 표면에서 핵으로 신호를 전달하는 데 참여합니다.

미세소관이 형성에 참여합니다. 중심소체, 서로 수직인 두 개의 원통 형태로 표시됩니다. 원통은 미세소관(9 x 3)+0의 9개 삼중항으로 구성됩니다. 중심체와 연관된 위성은 분할 스핀들의 조립 센터입니다. 얇은 원섬유는 중심체 주위에 방사형으로 위치하여 중심권을 형성합니다. 모두 합쳐서 셀 센터라고 불립니다.

분열을 준비하면서 중심소체는 두 배가 됩니다. 두 개의 중심체가 갈라지고 각각 근처에 하나의 새로운 딸 중심체가 형성됩니다. 커플은 극에서 흩어집니다. 이 경우, 오래된 미세소관 네트워크는 사라지고 미세소관으로 구성되지만 중복되지 않은 단일 미세소관(9 x1) + 0으로 구성된 유사분열 방추로 대체됩니다. 셀 센터는 이 모든 것을 수행합니다.

미세소관은 섬모와 편모의 형성에 참여합니다.. 섬모와 정자꼬리 축삭의 공식은 (9 x 2)+2이고, 섬모 기저부의 기저체는 (9 x 3)+0입니다. 튜불린 외에도 섬모와 편모에는 데네인이 포함되어 있습니다. . 하나 또는 두 개의 중앙 관이 없으면 섬모와 편모가 움직이지 않습니다. 남성 불임과 만성 기관지염이 이와 관련될 수 있습니다.

중간 필라멘트대부분 기계적 스트레스를 받는 조직 부위에 위치합니다. 그 힘으로 인해 세포(머리카락)가 죽은 후에도 계속 봉사합니다.

포함사항

세포질의 다양한 구조. 지질, 탄수화물, 단백질, 비타민이 될 수 있으며 세포에서 에너지와 영양소의 공급원으로 사용됩니다. 이는 세포에서 방출되어 신체에서 사용될 수 있습니다(분비물 포함). 함유물은 지방, 글리코겐, 효소 및 색소 함유물입니다.

핵심

완전한 세포의 필수 구성 요소입니다. 그것은 제공한다 두 가지 기능:

1. 유전정보의 저장 및 전송.

2. 단백질 합성을 보장하기 위한 정보의 구현.

유전 정보는 변하지 않는 DNA 구조의 형태로 저장됩니다. 핵에서는 DNA 분자가 복제되거나 중복(배가)되므로 두 딸세포가 유사분열 중에 동일한 양의 유전 정보를 받을 수 있습니다.

DNA 분자에서 발생다양한 메신저, 수송 및 리보솜 RNA의 전사.

핵에서 일어난다리보솜 RNA와 세포질에서 합성되어 핵으로 전달되는 리보솜 단백질이 결합하여 리보솜 소단위가 형성됩니다. 핵이 없는 세포는 단백질을 합성할 수 없습니다(예: 적혈구). 핵 기능을 위반하면 세포 사멸이 발생합니다.

핵의 모양은 대부분 원형이지만 일부는 막대 모양이고 분절되어 있습니다. 핵은 핵 외피, 핵질(핵 기질), 염색질 및 핵소체로 나누어집니다. 핵막인 핵막은 두 개의 지단백질 막으로 구성되며, 그 사이에 핵주위 공간이 있습니다.

껍질에는 직경 80~90nm의 핵공(공극복합체)이 포함되어 있습니다. 기공 영역에서는 막이 합쳐집니다. 기공 내부에는 각각 8개 조각으로 이루어진 세 줄의 과립(단백질 소구체)이 있습니다. 중앙에도 과립이 있고, 24개의 과립 각각이 가는 실(피브릴)로 연결되어 메쉬를 형성합니다. 미세 분자는 핵에서 핵으로 통과합니다. 기공의 수는 핵의 활동에 따라 달라질 수 있습니다.

폴리리보솜은 세포의 세포질을 향하는 외부 핵막에 위치하며 소포체의 막으로 통과할 수 있습니다.

내부 막은 핵질 원섬유와 연결된 단백질 원섬유의 조밀한 네트워크를 나타내는 조밀한 층에 연결됩니다. 판과 원섬유 시스템은 지지 기능을 수행합니다. 치밀한 층은 특수 단백질의 도움으로 염색체 부분에 연결되어 간기 동안 배열 순서를 보장합니다.

따라서 핵막은 핵의 내용물을 세포질에서 분리하는 장벽으로, 큰 응집체의 핵에 대한 자유로운 접근을 제한하고 핵과 세포질 사이의 미세분자의 이동을 조절하며 핵에 염색체를 고정시킵니다.

핵질- 다양한 단백질(핵산, 단백질 및 기타 물질의 합성에 관여하는 핵단백질, 당단백질, 효소 및 화합물)을 포함하는 구조가 없는 물질입니다. 고배율로 보면 리보핵단백질 과립이 보입니다. 단백질 대사산물, 해당효소 등이 확인되었습니다.

염색질- 조밀하고 착색이 잘 되는 물질. 그것은 염색체 세트로 표시됩니다. 염색체는 지속적으로 존재하지만 강하게 감겨 있고 두꺼워져 유사분열 중에만 보입니다. 간기 핵에서는 흡기되어 보이지 않습니다. 보존된 응축된 영역을 이질염색질이라 하고, 응축되지 않은 영역을 유염색질이라고 하며, 여기서 물질 합성에 대한 활발한 작업이 일어납니다. 일반적으로 젊은 세포에는 유염색질이 많이 있습니다.

염색질은 DNA(30-40%), 단백질(60-70%) 및 소량의 RNA(즉, 디옥시리보핵단백질)로 구성됩니다. DNA 분자는 서로 다른 질소 염기를 가진 이중 나선 구조입니다. 단백질은 히스톤과 비히스톤으로 표시됩니다. 히스톤(기본)은 DNA의 접힘을 보장하여 구조적 기능을 수행합니다. 네히스톤은 간기 핵에서 매트릭스를 형성하고 핵산의 합성을 조절합니다.

핵소체- 핵 내부의 둥근 몸체. 이것은 리보솜 RNA 생산과 리보솜 형성 부위입니다. 핵소 조직자는 리보솜 RNA의 합성을 암호화하는 유전자를 포함하는 염색체(또는 DNA)의 부분입니다. 이 영역은 RNA 전구체가 합성되는 응축된 염색질 형태의 핵소체 표면에 인접해 있습니다. 핵소체 영역에서는 전구체가 단백질로 코팅되어 리보솜 하위 단위를 형성합니다. 세포질에 들어가면 형성이 완료되고 단백질 합성 과정에 참여합니다.

핵소체는 핵단백질로 구성된 핵염색질, 원섬유(RNA 필라멘트) 및 과립형(RNA 형성 리보솜 과립) 구조로 구성됩니다. 원섬유 및 과립 성분은 핵소체 필라멘트(nucleolonema)를 형성합니다.

세포학의 기초

I. 세포와 그 구성 요소의 구조적, 기능적 구성에 대한 일반 원칙. Plasmolemma, 그 구조 및 기능.

세포는 모든 살아있는 유기체 내의 기본 구조, 기능 및 유전 단위입니다.

세포의 형태학적 특성은 그 기능에 따라 달라집니다. 세포가 구조적, 기능적 특성과 특성을 획득하는 과정(전문화) - 세포 분화. 분자 유전적 기초분화 - 특정 mRNA의 합성과 그 위에 - 특정 단백질.

모든 유형의 세포는 가장 중요한 구성 요소의 일반적인 조직과 구조가 유사하다는 특징이 있습니다. .

각 진핵 세포는 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다. 커널그리고 세포질,제한된 세포막 (plasmolemma).

세포질외부 환경과 분리된 원형질막다음을 포함합니다:

세포소기관

포함에 몰입하다

세포 매트릭스 (세포질, 유리질).

소기관 – 영구적인특징적인 구조를 갖고 있으며 특정 기능을 수행하는 데 특화된 세포질 구성 요소 기능우리 안에.

포함사항 – 변하기 쉬운세포의 대사산물이 축적되어 형성된 세포질의 구성성분.

플라즈마 멤브레인 (형질낭종, 세포질종, 외부 세포막 )

진핵 생물의 모든 세포에는 제한막이 있습니다. – 플라즈마 렘마. Plasmolemma가 역할을 합니다. 반투과성 선택 장벽, 한편으로는 세포질을 세포 주변 환경으로부터 분리하고 다른 한편으로는 이 환경과의 연결을 보장합니다.

Plasmalemma의 기능:

세포 모양 유지;

세포질 안팎으로 물질과 입자의 이동을 조절합니다.

특정 세포에서 다른 세포 및 세포 간 물질을 인식하고 이에 부착합니다.

세포간 접촉을 확립하고 한 세포에서 다른 세포로 정보를 전달합니다.

혈장 표면에 특정 수용체가 존재하기 때문에 신호 분자(호르몬, 매개체, 사이토카인)와의 상호 작용;

원형질막과 세포골격의 수축성 요소의 연결로 인한 세포 이동의 구현.

Plasmalemma의 구조:

분자 구조 Plasmalemma는 다음과 같이 설명됩니다. 액체 모자이크 모델:단백질 분자가 담겨 있는 지질 이중층(그림 1).

그림 1.

두께 p라스몰렘마는 다양하다. 7,5 ~ 전에 10nm;

지질 이중층두 개의 긴 비극성(소수성) 지방산 사슬과 극성(친수성) 머리로 구성된 인지질 분자로 주로 표현됩니다. 막에서 소수성 사슬은 이중층 안쪽을 향하고, 친수성 사슬은 바깥쪽을 향합니다.

Plasmalemma의 화학적 조성:

· 지질(인지질, 스핑고지질, 콜레스테롤);

· 단백질;

· 올리고당, 이러한 지질 및 단백질 중 일부(당단백질 및 당지질)에 공유결합으로 연결되어 있습니다.

Plasmolemma 단백질 . 막 단백질은 막 질량의 50% 이상을 차지합니다. 이들은 지질 분자와의 소수성 상호작용으로 인해 지질 이중층에 유지됩니다. 특정 속성 막과 다른 플레이 생물학적 역할:

구조 분자;

효소;

캐리어;

수용체.

막 단백질은 2개의 그룹으로 나누어집니다: 통합 및 말초:

말초 단백질일반적으로 지질 이중층 외부에 위치하며 막 표면과 느슨하게 연결되어 있습니다.

통합 단백질지질 이중층에 완전히(실제로는 통합 단백질) 또는 부분적으로(반-통합 단백질) 잠겨 있는 단백질입니다. 일부 단백질은 전체 막을 완전히 관통합니다( 막관통 단백질); 그들은 작은 수용성 분자와 이온이 막의 양쪽에서 운반되는 채널을 제공합니다.

세포막 전체에 분포된 단백질 모자이크.지질과 막단백질은 막 내에 고정되어 있지 않지만 유동성: 단백질은 마치 지질 이중층의 두께에 "떠 있는" 것처럼 막 평면에서 이동할 수 있습니다(예: "지질 "바다"의 빙산).

올리고당.단백질 입자(당단백질) 또는 지질(당지질)과 결합된 올리고당 사슬은 원형질막의 외부 표면 너머로 돌출되어 기초를 형성할 수 있습니다. 글리코칼릭스, 전자현미경으로 보면 적당한 전자 밀도의 느슨한 층 형태로 나타나는 막상층.

탄수화물 영역은 세포에 음전하를 부여하고 중요한 구성 요소특정 분자 - 수용체.수용체는 다음과 같은 기능을 제공합니다. 중요한 프로세스다른 세포 및 세포간 물질의 인식, 접착 상호작용, 단백질 호르몬의 작용에 대한 반응, 면역 반응 등과 같은 세포의 생명에 영향을 미칩니다. 글리코칼릭스는 또한 많은 효소가 집중되는 장소이기도 하며, 그 중 일부는 그렇지 않을 수도 있습니다. 세포 자체에 의해 형성되지만 당칼릭스 층에만 흡착됩니다.

막 수송. Plasmolemma는 세포와 세포 주변 환경 사이의 물질 교환 장소입니다.

막 수송 메커니즘(그림 2):

수동 확산;

확산 촉진;

능동수송;

세포내이입.

그림 2.

수동 전송 - 작은 수용성 분자(산소, 이산화탄소, 물)와 일부 이온의 전달이 확산에 의해 수행되므로 에너지가 필요하지 않은 공정입니다. 이 과정은 특이성이 낮으며 운반된 분자의 농도 구배에 따라 달라집니다.

경량 운반 또한 농도 구배에 따라 달라지며 포도당 및 아미노산 분자와 같은 더 큰 친수성 분자의 수송을 허용합니다. 이 프로세스는 수동적이지만 운반체 단백질의 존재수송되는 분자에 대한 특이성을 가지고 있습니다.

활성 운송- 운반체 단백질을 사용하여 분자의 전달이 수행되는 과정 전기화학적 구배에 반대. 이 과정을 수행하려면 에너지가 필요하며, 이는 다음으로 인해 방출됩니다. ATP 분석. 능동 수송의 예로는 나트륨-칼륨 펌프가 있습니다. Na+-K+-ATPase 운반 단백질을 통해 Na+ 이온이 세포질에서 제거되는 동시에 K+ 이온이 세포질로 전달됩니다.

세포내이입- 세포외 공간에서 세포 내로 거대분자를 수송하는 과정. 이 경우, 세포외 물질은 혈장의 함입(함입) 영역에 포획되고, 함입 가장자리가 닫혀서 형성됩니다. 세포내이입 소포(엔도솜),막으로 둘러싸여 있습니다.

세포내이입의 유형은 다음과 같습니다(그림 3).

음세포증,

식균 작용,

수용체 매개 세포내이입.

그림 3.

음세포증 액체거기에 용해되는 물질과 함께 (“세포가 마신다”).세포의 세포질에서 음세포증 소포일반적으로 일차 리소좀과 융합되며 그 내용물은 세포 내에서 처리됩니다.

식균작용- 세포에 의한 포획과 흡수 조밀한 입자(박테리아, 원생동물, 곰팡이, 손상된 세포, 일부 세포외 성분).

식균 작용은 일반적으로 세포질 돌출의 형성을 동반합니다 ( 위족증, 사상족증), 밀도가 높은 재료를 덮습니다. 세포질 과정의 가장자리가 닫히고 형성됩니다. 식소체. Phagosome은 lysosome과 융합하여 phagolysosome을 형성하며, 여기서 lysosome 효소는 생체고분자를 단량체로 분해합니다.

수용체 매개 세포내이입.많은 물질에 대한 수용체는 세포 표면에 위치합니다. 이 수용체는 다음과 결합합니다. 리간드(수용체에 대한 친화력이 높은 흡수된 물질의 분자).

움직이는 수용체는 다음과 같은 특별한 영역에 축적될 수 있습니다. 경계가 있는 구덩이. 그러한 구덩이와 그로부터 형성된 구덩이 주변 경계가 있는 거품여러 개의 폴리펩티드로 구성된 망상막이 형성되며 그 중 주요한 것은 단백질입니다 클라트린.경계가 있는 세포내이입 소포는 수용체-리간드 복합체를 세포 내로 운반합니다. 이어서, 물질이 흡수된 후 수용체-리간드 복합체가 절단되고 수용체는 원형질막으로 돌아갑니다. 경계 소포의 도움으로 면역글로불린, 성장 인자 및 저밀도 지질단백질(LDL)이 운반됩니다.

세포외유출– 세포내이입의 반대 과정. 이 경우, 자체 합성 또는 소화되지 않은 생성물을 함유하는 막 세포외배출 소포, 유해물질, Plasmalemma에 접근하여 Plasmalemma에 내장되어 있는 막과 병합합니다. 세포 외 소포의 내용물이 세포 외 공간으로 방출됩니다.

트랜스사이토시스- 세포내이입(endocytosis)과 세포외이입(exocytosis)을 결합하는 과정. endocytotic vesicle은 세포의 한쪽 표면에 형성되어 세포의 반대쪽 표면으로 전달되고 exocytotic vesicle이 되어 그 내용물을 세포외 공간으로 방출합니다. 이 과정은 혈관을 감싸는 세포, 즉 내피 세포, 특히 모세혈관의 특징입니다.

세포내이입 동안 원형질막의 일부는 세포내이입 소포가 됩니다. 반대로 세포외유출 중에는 막이 원형질막에 통합됩니다. 이 현상을 멤브레인 컨베이어.

II. 세포질. 세포 소기관. 포함.

소기관– 세포질에 지속적으로 존재하고 특정 구조를 가지며 다음과 같은 용도에 특화된 구조 특정 (특정) 기능 수행우리 안에.

세포 소기관은 다음과 같이 나뉩니다.

일반적으로 중요한 세포 소기관

특수 소기관.

일반적으로 중요한 세포 소기관모든 세포에 존재하며 중요한 기능을 보장하는 데 필요합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

미토콘드리아,

리보솜

소포체(ER),

골지 복합체